2026年10月16日,商务部、科技部联合发布2026年第48号公告,就修订《中国禁止出口限制出口技术目录》公开征求意见。公告拟在人工智能、生物医药、光伏三个领域增列40项技术,其中14项拟禁止出口,26项拟限制出口。
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但和这份征求意见稿同时落地的,是一道已经生效的手续:从公告发布当天起,到修订后的目录正式实施之前,出口公告所列技术的企业,需要先在商务部系统里完成登记。已经开始但尚未走完的出口,也算在内。
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也就是说,目录还没定稿,登记先开始了。
人工智能是这次增列最集中的领域,拟新增23项技术。拟禁止出口的,主要是可用于攻击关键信息基础设施的“人工智能驱动的恶意代码生成与变异技术”;拟限制出口的,则包括AI辅助漏洞挖掘、大模型、智能体、算力集群、芯片设计等方向。攻击性用途和建设性用途被分开处理,不是一律卡死。
大模型的管控标准值得细看。拟限制出口的大模型技术,主要看两条线:训练数据用了“核心数据”还是“重要数据”,以及模型性能是否达到特定门槛。根据公开解读,算力达到10^26次浮点运算、参数量达到2万亿、或公开评估进入全球前10,满足其中任一条即落入限制范围。不过征求意见稿也留了微量豁免:仅使用极少量重要数据且无法实质提升模型能力的情形,可以不纳入管理。
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光伏拟增列12项技术。钙钛矿及叠层电池组件生产技术拟列入禁止出口类,单线产能不低于每年3万吨的多晶硅工程技术拟列入限制出口类。商务部发言人的说法是,这次列管范围有限,未达到管控指标的其他光伏技术仍可自由出口,公告里列明的少量关键设备也只针对承载受控技术的情形。
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生物医药拟增列5项,涉及病原微生物、细胞和基因治疗、小核酸药等方向。但公告对“卖服务”和“卖技术”作了区分:细胞和基因治疗的工艺平台拟禁止出口,不过通过对外授权许可、或者利用相关工艺提供外包研发和生产服务,不纳入管理范围;通用型细胞治疗的新靶点发现和验证技术拟限制出口,以对外授权许可方式出口的,适用自动许可,基本“即报即出”。
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便利措施也不只给生物医药。商务部答记者问里明确,AI技术开源、企业境外自建自营算力中心、赴境外流片制造、参与国际标准制定等情形,适用自动许可;已通过开源或发表论文进入公共领域的技术,拟不纳入管理范围。自动许可不是免许可,登记或申报的动作省不掉,但门槛比限制类低得多。
正式目录还没有落地。征求意见之后,哪些技术最终进入禁止类、哪些进入限制类,还存在调整空间。但临时登记这道手续已经摆在眼前,企业需要先做的不是等目录定稿,而是把自己手头的技术捋一遍:有没有落在公告附件所列范围里,有没有正在谈、还没走完的出口合同。落在范围内的,先登记;不确定的,对照公告附件和管控指标逐条核。
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至于未经许可出口限制类技术、或者把禁止类技术往外送的后果,法律框架对禁止类和限制类技术出口一直有相应罚则,包括没收违法所得、罚款,情节严重的追究刑事责任。这部分规则本身不是这次公告新设的,但目录扩容之后,落入这套罚则的技术范围变大了。
技术出口管理的逻辑并不复杂:目录划定什么不能出、什么需要许可,临时登记把正式目录落地前的过渡期管住,正式实施后的许可和罚则再跟上。对做AI、光伏、生物医药的企业来说,现在最实际的动作,是趁着征求意见期把技术清单和在手合同核清楚,而不是等到目录定稿再回头看。
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