北京
10月26日，智飞生物发布2026年第三季度报告。报告显示，智飞生物2026年第三季度实现营业收入25.15亿元，实现归属于上市公司股东的净利润1.25亿元，实现了单季度盈利。截至三季度末，公司实现营业收入65.39亿元；经营活动产生的现金流量净额39.19亿元，经营性净现金流持续为正。
三季度扭亏为盈，经营企稳回升
报告显示，前三季度归母净利润亏损较上半年收窄。报告期内，智飞生物完成存量债务优化置换，短期借款大幅下降，并按计划偿还银团贷款，经营风险得到有效管控；存货、应收账款持续下降，资产质量改善。
同时，智飞生物通过精细化费用管理，推动资源向创新领域倾斜，多款创新产品取得关键进展，“预防+治疗”协同发展战略得到进一步深化。
“预防+治疗”协同发展，多个产品迈入上市申报阶段
创新是生物制药企业的核心驱动力。智飞生物依托“七+N”技术平台体系，持续完善“预防+治疗”一体化布局。截至目前，公司自主在研项目共42项，其中处于申报、开展临床试验及申请注册阶段的预防类在研项目29项，已进入不同临床和申报阶段的重点治疗类在研项目5项。在推进成熟管线加速转化的同时，智飞生物前瞻布局mRNA、肿瘤等前沿技术方向，多项研发管线取得关键进展。
预防领域重磅产品储备丰厚，各阶段项目稳步推进。当前，智飞生物自主研发的人二倍体狂犬病疫苗、15价肺炎结合疫苗、四价流脑结合疫苗处于上市审评阶段；另有6款产品正在开展Ⅲ期临床试验，覆盖狂犬病、痢疾、百白破、诺如病毒等多个重大公共卫生领域。同时，公司瞄准生物制药技术前沿，持续强化科研攻关能力，布局mRNA、肿瘤等疫苗赛道，储备带状疱疹mRNA疫苗、EBV疫苗等创新品种。
治疗赛道实现商业化落地，产品梯队初步成型。今年6月，智飞生物首款治疗类产品利拉鲁肽注射液(商品名：达舒宸®)取得药品注册证书，并于9月正式发货并完成全国首针注射。截至目前，德谷胰岛素注射液、司美格鲁肽注射液(降糖)处于上市审评阶段；德谷门冬双胰岛素注射液、司美格鲁肽注射液(减重)已顺利完成Ⅲ期临床试验，1类化学创新药CA111注射液临床试验有序推进中，形成多层次代谢治疗产品矩阵。
商业能力持续提升，国内外市场同步拓展
依托多年积淀的商业化能力，智飞生物搭建起立体化的市场服务网络，在国内业务深度下沉的同时，稳步推进海外战略布局，为研发管线成果落地提供市场载体。
国内市场方面，智飞生物拥有国内覆盖面领先的商业化体系，业务覆盖全国31个省级行政区、2600余个区县，终端直达超3万个基层医疗卫生服务点，实现从一线城市到县域基层市场深度渗透。在自研产品板块，智飞生物流脑系列疫苗稳固国内市场重要份额，肺炎、流感、结核等产品持续扩大终端覆盖；在代理合作方面，公司4月与默沙东签署《经修订和重述的供应、经销与共同推广协议》，双方将根据市场需求动态开展采购供应，深化长期战略合作。此外，针对新上市代谢类药物，智飞生物专门搭建代谢类疾病专业化推广平台，为治疗类产品后续放量做好系统准备。
在夯实国内基本盘的同时，智飞生物同步推进国际化布局，挖掘海外市场增量空间。公司成熟产品持续出口海外，四价流脑多糖疫苗已稳定供应印度尼西亚、巴基斯坦、乌兹别克斯坦等多国；23价肺炎球菌多糖疫苗在多个国家的上市注册工作有序推进，结核诊断产品宜卡(EC)已在泰国等结核病高负担国家启动注册程序。创新产品层面，26价肺炎结合疫苗、双价痢疾结合疫苗等重点品种加速推进海外临床试验；呼吸道合胞病毒疫苗海外专利陆续获得欧美授权，为创新产品出海筑牢知识产权基础。2026年9月，公司作为联合主办方参与第27届发展中国家疫苗制造商网络(DCVMN)年会，与全球行业伙伴开展深度交流合作，进一步提升公司在国际疫苗领域的行业影响力。
从单季扭亏为盈到现金流持续改善，从研发管线加速兑现到商业化能力持续夯实，智飞生物正以经营企稳与创新突破的双重节奏，稳步走出行业周期底部。随着多款产品进入上市审评阶段、商业化能力持续提升、国际化布局进一步深化，智飞生物核心竞争优势有望得到持续巩固，为企业长期稳健发展筑牢坚实基础。(刘敏)
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