北京
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（来源：欧洲并购与投资）
吉利德科学约13亿美元收购上海创新药企抑制剂项目
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吉利德已达成协议，将以12.75亿美元收购PepStar Therapeutics的口服IL-23受体抑制剂项目，希望在多种炎症性疾病领域挑战强生旗下Icotyde。
注射型IL-23药物目前拥有庞大的市场。艾伯维旗下Skyrizi今年上半年销售额接近100亿美元；强生也多次强调Icotyde上市后的表现，但尚未公布具体销售数据。Skyrizi通常采用皮下注射方式给药，部分适应证在治疗初期还需要进行静脉输注。相比之下，Icotyde为每日一次口服药物。
吉利德认为，这一市场仍有容纳另一款产品的空间。根据协议，吉利德将通过支付首付款，获得这家上海企业IL-23受体抑制剂项目的全球权益，其中包括目前处于Ⅰ期临床开发阶段的HCXT-2001。
分析师在一份投资者报告中对该交易表示认可，认为HCXT-2001是对emvistegrast合乎逻辑的补充，有望形成潜在的全口服联合治疗方案。Emvistegrast是吉利德开发的一款α4β7通路抑制剂，近期在一项Ⅱ期临床试验中取得积极结果。
给药频率及联合治疗或形成差异化优势
HCXT-2001是一款口服大环肽IL-23受体抑制剂。强生Icotyde已经表明，口服大环肽能够通过胃肠道吸收，并作用于传统上需要通过注射药物才能覆盖的靶点。不过，食物可能影响这类药物的吸收。患者服用Icotyde后，至少需要等待30分钟才能进食。默沙东旗下Lipfendra也存在相同限制。
今年8月，研究人员在中国临床试验注册中心登记了一项HCXT-2001研究，并于次月上传了第二项研究。两项试验均招募健康志愿者，评估食物对HCXT-2001的影响。第二项研究正在评估“HCXT-2001片剂（A）”的单次给药。另一项正在新西兰招募健康成年人的临床试验，则同时测试“HCXT-2001片剂”和“HCXT-2001片剂（A）”。
PepStar通过延长HCXT-2001的半衰期，使其瞄准Icotyde已经进入的相关市场。在首项Ⅰ期试验的多次递增剂量阶段，研究人员可能测试HCXT-2001每日一次和每周一次的给药方案。分析师表示，更低的给药频率，以及与emvistegrast联合使用的潜力，可能成为HCXT-2001的重要差异化优势。
尽管HCXT-2001仍处于早期开发阶段，但未来可能在多种适应证中与Icotyde等药物形成竞争。IL-23与多种免疫介导的炎症性疾病有关。Icotyde目前已获批用于治疗斑块状银屑病；Skyrizi的适应证则覆盖斑块状银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。
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