人民财讯10月23日电,艾力斯(688578)10月23日公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于同意开展公司自主研发的注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者临床试验的函告。此次临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.