ESMO年会今日开幕！港药强势回升，康方生物涨超3%，依沃西单抗又一适应症拟纳入优先审评！港股通创新药ETF汇添富(159570)指数大涨超2%

今日，港股集体飘红，港药强势回升！“创新药含量100%”的港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数大涨超2%！

港股通创新药ETF汇添富（159570）标的指数热门股多数强势上攻：翰森制药涨超4%，康方生物、科伦博泰生物涨超3%，信达生物、百济神州涨超2%，英矽智能涨超1%，石药集团微涨。

注：成分股仅做展示，不作为个股推介。

消息面上，2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于10月23日在西班牙马德里正式开幕，会期持续至10月27日。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会汇聚了基础研究、转化医学与临床实践的重磅成果。数据显示，12项Late-Breaking Abstract中5项为中国创新药资产，包括科伦博泰的sac-TMT、翰森制药的Ris-Rez、康方生物的依沃西等。

再鼎医药美股PIPE融资2.5亿美元。10月22日，再鼎医药与投资者订立证券购买协议，同意按美国存托股分价格向投资者发行及出售合共11,340,000股美国存托股分（代表合计面值为680.40美元的113,400,000股相关股分）。每股美国存托股分代表十（10）股普通股作为相关股分。

康方生物依沃西单抗又一适应症拟纳入优先审评。10 月 23 日，CDE 官网公示，康方生物依沃西单抗注射液的一项新适应症拟纳入优先审评，适应症为依沃西单抗联合化疗用于局部晚期或转移性胆道癌的一线治疗。依沃西是康方生物自主研发的、全球首创 PD-1/VEGF 双特异性肿瘤免疫治疗药物。在中国，依沃西已经获批三项适应症，适应症包括 EGFR-TKI 耐药的 nsq-NSCLC、一线治疗 PD-L1 阳性 NSCLC、一线治疗鳞状 NSCLC。

和铂医药/石药集团 1 类新药获批上市。10 月 22 日，NMPA 官网显示，和铂医药/石药集团 1 类新药「巴托利单抗」在国内获批上市，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）（受理号：JXSS2400060）。

百利天恒双抗 ADC 新适应症报上市。10 月 22 日，CDE 官网显示，百利天恒注射用伦康依隆妥单抗新适应症上市申请获受理，用于既往经至少一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌。

【ESMO前瞻：多管线迎来关键数据兑现，中国创新药步入全球核心舞台】

中国创新药全球参与度提升，LBA入选创新高。2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于10月在马德里举行。本届大会上，中国创新药的国际影响力显著跃升，共有28项中国研究入选最新突破性摘要（LBA），其中4项更是跻身全体大会环节，占比达三分之一。这表明中国药企正从“跟随”走向“竞速”，关键管线已全面进入数据兑现期，持续为全球肿瘤学贡献“中国数据”。

IO演进：从单抗双抗向“细胞因子融合蛋白/三抗”多元升级。IO 2.0时代已从PD-1/VEGF双抗的单一赛道，扩展为“双抗+细胞因子融合蛋白+三抗”的多元化路线竞争。康方生物的依沃西持续领跑并开启多瘤种拓展；信达生物、维立志博的细胞因子融合蛋白及双抗在肺癌、神经内分泌癌中展现潜力。此外，基石药业的三抗CS2009与石药集团的融合蛋白也同步推进，标志着下一代免疫疗法正朝着多靶点协同方向纵深发展。

ADC与IO协同发力，RAS靶点迎来破局。在非小细胞肺癌等核心领域，ADC与IO的联合疗法正不断拓宽临床边界，治疗阵线从后线向围手术期及一线前移，针对EGFR-TKI耐药的治疗策略也正向ADC及双抗ADC升级。与此同时，曾被视为“不可成药”的RAS靶点迎来加速发展期，劲方医药、恒瑞医药等企业同台亮相，展现出中国药企在Pan-RAS及KRAS G12D等难攻靶点上的快速追赶与差异化布局。

（国盛证券20261023《2026前瞻ESMO：多管线迎来关键数据兑现中国创新药步入全球核心舞》）

【创新药2027年投资策略：前沿迭代加速，决胜全球舞台】

前沿技术迭代加速，国际化进程迈向收获期。随着创新药前沿技术迎来加速迭代，全球投融资及BD交易迎来强劲回暖。以PD-(L)1/VEGF双抗为代表的IO2.0迎来头对头临床优效验证，重塑泛肿瘤治疗格局；ADC技术通过新载荷与新机制实现多线迭代，并在肺癌、妇科肿瘤等大适应症上逐步替代传统化疗；自免领域长效双抗与口服小分子并进，代谢领域口服及超长效制剂等多维度迎来突破。中国原研资产已占据全球新药交易的重要部分，合作形式亦由单一对外授权深化演进为NewCo、联合开发及深度战略合作。前沿技术的交叉突破加速推动中国创新药融入全球价值链，国际化布局全面步入收获期。

支付端持续改善，驱动国内业绩持续兑现。医保与商保双轮驱动，多元支付体系有望打通创新药支付瓶颈。国谈常态化下目录结构迎来优化，高临床价值品种获得准入提速，国谈药进院及基金支出稳健攀升；首版商保创新药目录与“三除外”政策落地见效，特例单议机制常态化推进，有效缓解高值创新药的院内考核与配备约束。在支付端持续改善的环境下，本土创新药企产品销售收入保持强劲放量势头；叠加BD首付款与里程碑等出海收益，多家重点Biotech净现金流大幅改善、迎来实质性盈亏平衡拐点，推动企业步入造血良性循环。

海内外政策共振，创新价值凸显。监管环境迎来深层次重塑，政策导向全面聚焦“真创新”与高质量临床增益。国内维度，支持政策从审评审批前端延伸至上市后定价、进院与使用的全链条环节；生物类似药的温和集采预期逐步兑现，迎来政策红利。海外维度，中国新药逐渐步入关键临床节点，监管体系日趋清晰；具备严谨MRCT数据及差异化技术平台的头部企业预计尤其受益，全球竞争力进一步凸显。

优质管线阶梯涌现，全球价值印证持续提速。中国创新药供给端已形成梯队完备、后劲充沛的跨周期管线矩阵。肿瘤、自免、代谢等赛道仍有大批具备FIC/BIC潜力的在研重磅资产蓄势待发，后续海外授权与全球合作空间广阔；同时，已出海的标杆品种正密集迎来海外关键临床终点与监管审批催化，以百济神州、康方生物、科伦博泰等为代表的核心分子在欧美开展的数十项注册临床试验快速推进，多款重磅大单品加速走向美国商业化阶段。研发成果的高密度兑现，正全面印证中国原研分子的全球临床价值，驱动创新药板块迎来由业绩兑现与国际化价值重估共振的黄金发展周期。

（国金证券20261019《创新药板块2027年投资策略：前沿迭代加速，决胜全球舞台》）

港股通创新药ETF汇添富（159570）标的指数100%布局创新药！截至9月30日，前十大成分股权重超75%，浓缩港股通创新药精华！底层资产是港股，可以T+0交易！场外联接（A类：021030；C类：021031）

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