北京
分享至
歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，其战略合作伙伴Sagimet Biosciences Inc.(Sagimet)，一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对痤疮的脂肪酸合成酶(FASN，脂质合成的一个关键调节因子)抑制剂，已完成其地尼法司他(ASC40)关键性美国III期临床试验AURORA的首例患者给药，该试验在患有中重度痤疮的成人和12岁及以上的青少年中开展。AURORA旨在支持潜在的美国新药上市申请(NDA)递交。该试验建立在歌礼取得的积极III期临床结果及其后续的 52周开放标籤扩展研究数据的基础之上。
本文源自：金融界AI电报
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
