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智通财经讯，信诺维(688837.SH)发布公告，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的XNW26018片获得国家药品监督管理局的临床试验批准，计划针对于治疗对本品敏感的微生物引起的社区获得性肺炎等感染性疾病开展临床试验。
社区获得性细菌性肺炎(CABP)是常见的感染性疾病之一，指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，该病尤其在儿童和老年人中发病率较高，其主要致病原包括肺炎链球菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌等。XNW26018片是由苏州信诺维医药科技股份有限公司自主研发、拥有自主知识产权的1类创新药，属于新型大环内酯类抗生素。现有体内外研究结果显示本品具有较广的抗菌谱及较好的抗菌特性，可覆盖社区获得性细菌性肺炎主要致病菌谱，拟用于治疗对本品敏感的微生物所致的社区获得性肺炎等感染性疾病。
本文源自：智通财经网
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