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科华生物2026年10月21日发布公告称，公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。近日公司控股子公司苏州天隆生物科技有限公司收到国家药品监督管理局颁发的体外诊断试剂类医疗器械注册证，对应产品为七项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法），注册证编号为国械注准20263402158，注册证有效期为2026年10月19日至2031年10月18日，该试剂盒用于体外定性检测人口咽拭子样本中的甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒、肺炎支原体和副流感病毒（Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型）的核酸。本次新产品医疗器械注册证的取得丰富了公司产品线，将对公司业务发展具有正面影响，公司目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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