以岭药业10月20日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2026年8月12日受理的LB220-D08缓释片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的临床试验。
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