北京
智通财经讯，贝达药业(300558.SZ)发布公告，今日，公司合作伙伴EyePoint, Inc. (NASDAQ：EYPT，简称“EyePoint”)公布了其在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU™，简称“DURAVYU”)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(简称“wAMD”)的第二项关键Ⅲ期临床试验 LUCIA 的数据结果。该研究未达到预设主要终点，尽管 DURAVYU 治疗组受试者视力有所改善，但在最佳矫正视力(BCVA)较基线的平均变化方面，未能证明其相对于阿柏西普 2mg 对照组的统计学非劣效性。在安全性、治疗负担减轻、无需补充治疗比例及解剖学控制等关键次要终点均已达成。
EyePoint 是一家专业的制药公司，致力于开发和商业化针对眼部疾病的创新治疗方案。2020年2月，公司控股子公司 Equinox Sciences, LLC 独家授权EyePoint 在中国区域外以局部给药方式开发伏罗尼布用于治疗 wAMD 等眼科疾病。
因本次 wAMD 适应症Ⅲ期临床试验未达预设主要研究终点，公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，如计提资产减值准备，将对公司当期净利润产生一定影响。本次临床试验未达预设主要研究终点，不影响公司其他管线项目的推进。该产品目前尚处于临床试验阶段，未实现商业化销售，未对公司当前营业收入产生贡献，本次临床结果不会对公司当前生产经营活动产生重大影响。
本文源自：智通财经网
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