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格隆汇10月19日丨迈威生物－Ｂ(02493.HK)公布，公司将于2026年10月23日至10月27日在西班牙马德里举行的2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会中，以口头报告形式公布靶向Nectin-4 ADC创新药用于既往接受过以拓扑异构酶I抑制剂为载荷的ADC治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的II期临床研究数据：截至2026年4月10日，60例可评估疗效的患者中，客观缓解率(ORR)为30.0%，疾病控制率(DCR)为80.0%，中位无进展生存期(mPFS)为3.7个月，中位缓解持续时间(mDOR)为8.7个月，中位总生存期(mOS)尚未成熟。本次随访期间未观察到新的安全性信号。
临床试验结果能否支持药品递交上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性。敬请广大投资者注意潜在的投资风险，公司将按有关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。
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