北京
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10月16日，贝达药业（300558）发布公告，公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的BPI-572270胶囊药品联用临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。
此次申请涉及多种治疗方案，包括联合化疗、PD-1/VEGF双抗、PD-1单抗+含铂化疗等，主要评价相关联合治疗方案的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性。
BPI-572270是景曜生物自主研发的新型强效泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂，针对多类肿瘤细胞表现出强效抑制作用，具有良好的药代动力学性质和安全性。
2026年中期，贝达药业实现收入19.76亿元，归母净利润3.02亿元。
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