丹纳赫集团计划推出其首个AI自主实验室；阿斯利康达成最高15亿美元AI药物发现合作；武田中国奥泽悦在中国商业供货   日报

(医药健闻2026年10月16日讯)
企业动态 丹纳赫集团宣布计划推出其首个AI自主实验室，支持科研人员更快速、更高效地开发定制抗体及各类分子工具。实验室预计于2027年初实现规模化运行，将人工智能、机器人技术及丹纳赫旗下多家运营公司的领先技术整合至一套互联的工作流中。这是丹纳赫一项更广泛计划的第一步，该计划旨在打造智能仪器、集成工作流和自主实验室，以加速科学研究。该实验室设于丹纳赫旗下运营公司Abcam，将丹纳赫旗下多家运营公司的领先技术和专业能力整合到一个互联的工作流中，设备编排和机器人自动化则源自与Automata的合作。 丹纳赫旗下公司、生命科学分析技术领域的创新者SCIEX宣布，计划在中国实现ZenoTOF 8600高分辨质谱系统的本土化生产，进一步扩大中国科研工作者对先进高分辨质谱精准定量技术的应用与获取。ZenoTOF 8600系统融合多项SCIEX先进技术，包括OptiFlow Pro离子源、DJet离子导向器、QJet离子导向器、Zeno trap技术、电子活化解离(EAD)、Mass Guard技术以及ZT Scan DIA 3.0，提供多样化组学和生物制药等应用所需的灵敏度、稳健性和定量性能。 10月13日，思脉德医疗血管介入医疗器械研发及生产项目在江北新区南京生物医药谷开工。总投资1.34亿元，建筑面积近6000平方米。项目达产后，将形成年产80万套股动脉封堵器、20万套栓塞弹簧圈的生产能力。项目聚焦血管介入医疗器械的研发与生产，重点布局股动脉封堵器、栓塞弹簧圈等核心产品，并规划脑机接口配套制造/中试空间。 10月7日，上海百汇医院泛血管病中心新址揭幕暨心衰特色门诊开诊仪式在上海百汇医院举行。随着新址启用，医院正推动泛血管病诊疗从多学科资源的“物理汇聚”，迈向诊疗流程的“化学融合”：心血管内科、心脏大血管外科、血管外科、神经内科、内分泌科、康复医学科等学科在新址进一步整合，围绕患者需求无缝衔接预防、筛查、评估、治疗、康复与随访各个环节，让累及多个器官、交织多种危险因素的疾病，获得一站式的连续管理。 临床阶段生物技术公司Continuity Biosciences宣布，已获得Gates Foundation提供的最高960万美元资助，用于推进一种皮下超长效抗逆转录病毒药物(ARV)植入装置的开发工作，以在中低收入国家(LMIC)开展HIV暴露前预防(PrEP)。 中牧股份发布公告，收购河北圣雪大成制药有限责任公司、内蒙古圣雪大成制药有限公司相关股权交易已完成股权交割及工商变更登记。中牧股份以自有和自筹资金合计约7.27亿元，收购河北圣雪大成51%股权及内蒙古圣雪大成72.7272%股权。由于河北圣雪大成本身持有内蒙古圣雪大成部分股权，交易后中牧股份持有河北圣雪大成51%股权，并直接、间接合计持有内蒙古圣雪大成86.6363%股权，两家公司纳入其合并范围。 产业动态 阿斯利康宣布与AI药物研发企业insitro达成一项总额最高可达15亿美元的新药靶点发现合作，借助人工智能技术，针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）以及心肌病两大疾病领域寻找全新治疗靶点，进一步加码AI驱动的源头创新药物研发。根据合作协议，阿斯利康将向insitro支付4000万美元首付款，交易还包含最高14.6亿美元的开发及商业化里程碑付款，整体交易规模合计最高15亿美元。 武田中国宣布，旗下神经科学领域创新药物奥泽悦（通用名：奥普雷顿片）于全球商业供货首日正式在中国启动商业供货。供货首日，全国近20家医院与京东健康线上平台同步开出首批处方，标志着这一创新疗法在中国正式进入临床应用。奥普雷顿片于2026年7月获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病（Narcolepsy Type 1，NT1）患者。 艾伯维宣布，旗下瑞福（乌帕替尼缓释片，15毫克和30毫克，每日一次）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人和12岁及以上青少年重度斑秃（AA）患者。这是瑞福在华获批的第9个适应症，此次获批是基于其关键III期临床试验UP-AA研究结果。 腾盛博药宣布推出自主研发的BRiSC（Bispecific RNAi SilenCing，双特异性RNA干扰沉默）小干扰核糖核酸（siRNA）药物研发平台，以推动下一代核糖核酸（RNA）疗法的研发。BRiSC融合了序列优化、化学修饰、双靶点设计和靶向递送四大核心技术模块。通过这些相互协同的技术，平台旨在提升siRNA药物的选择性、药效表现及治疗潜力，支持针对多种疾病开发具有差异化竞争优势的创新疗法。 恒瑞医药发布公告称，其子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发的SHR-3201注射液开展阿尔茨海默病（AD）临床试验。该药物为创新注射制剂，拟通过清除患者脑内的疾病相关生物标志物，延缓认知功能衰退。