北京
10月15日，君联资本所投复杂药物制剂研发领先企业联亚药业（301569.SZ）在深圳证券交易所创业板成功上市。
联亚药业成立于2005年，是一家研发驱动型的高新技术企业，主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售，目前产品主要包括以不同类型的缓控释制剂以及低剂量药物制剂为代表的两大类高端仿制药；同时其也凭借领先的药物设计能力和制剂工艺技术为制药企业和研发机构提供研发及其他服务。
联亚药业自设立以来始终坚持自主研发，经过多年的技术积累，形成了六大技术平台。截至2026年3月31日，公司依靠自主研发的六大技术平台完成了多款产品研发，境外市场方面已有48个自研产品获美国FDA批准，并有1款产品在加拿大获批上市，适应症包括高血压、冠心病、糖尿病及女性避孕等。根据灼识咨询统计，截至报告期末，联亚药业获FDA批准注册的口服制剂总ANDA数量排名国内第三，口服缓控释制剂获FDA批准数量排名国内第一，自主研发获得FDA认证的对照标准制剂（RS）数量排名国内第一。
联亚药业多个缓控释制剂在美国市场占有率位居前列，其中结合雌激素缓释片为80多年来的全球首仿产品。根据IMS数据显示，2025年联亚药业硝苯地平缓释片（AB1）在美国市场占有率为65.9%，硝苯地平缓释片（AB2）市场占有率为75.7%，琥珀酸美托洛尔缓释片市场占有率为15.0%，盐酸地尔硫卓缓释胶囊（AB3）市场占有率为36.9%。上述领先的市场地位，验证了联亚药业的产品竞争力、产品品质、技术实力及国际化运营效率。
在持续巩固境外市场优势的同时，联亚药业加速拓展国内市场。截至2026年3月31日，其已有琥珀酸美托洛尔缓释片、盐酸二甲双胍缓释片（III）、富马酸喹硫平缓释片、左炔诺孕酮片及盐酸美金刚缓释胶囊等12个产品获NMPA批准上市，另有消化系统缓释片DG-062等5个产品处于CDE审评阶段。此外，公司在研产品管线丰富，有仿制药在研项目39个、改良型新药在研项目2个，其中多个在研项目具有首仿潜力。
君联资本于2020年、2021年两次投资联亚药业，是其最大的机构投资人。投资后，君联资本充分发挥在医疗健康领域的产业生态资源，在公司战略规划、研发推进、业务资源对接及上市筹备与治理优化等方面提供了持续支持，助力联亚药业夯实技术领先。
君联资本表示，联亚药业凭借自主研发的复杂制剂技术平台，采用与原研药不同的技术路线实现生物等效，多个产品在美国市场占有率排名第一，这也是中国高端制剂国际化的重要实践。期待联亚药业以上市为新起点，持续加大研发投入，加速国内国际市场拓展，在巩固高端仿制药优势的同时，加速改良型新药研发，为推动中国高端制剂产业的进步、降低药品成本、造福国内外患者贡献更大力量。
（文章内容来源于君联资本）
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