医械融资周报｜脑机接口、心血管与眼科创新持续吸引资本（2026年9月21日—10月9日）

文章来源： 思 宇Me dTec h

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9月21日至10月9日，中国创新医疗器械领域披露了多笔股权融资，涉及非侵入式脑机接口、神经调控、心血管介入、眼科植入器械、医用雾化及康复设备。华超神控宣布完成2亿元Pre-A轮融资，北卓医疗获得近亿元融资，迈联医疗完成1亿元B轮融资。

本期按照首次公开披露日期统计，重点收录具有明确器械产品及研发、注册、临床或商业化进展的企业。海外选取具有代表性的创新融资事件。金额、投资方及产品进展以公开材料为依据；由于部分交易未披露准确金额，统计结果不代表同期行业融资总规模。

# 融资总表 中国医疗器械企业

海外精选融资

# 重点融资企业 华超神控：2亿元Pre-A轮，超声脑机接口推进临床研究

上海｜9月22日｜Pre-A轮｜人民币2亿元

华超神控（BCI-Sonics）于9月22日公开披露完成2亿元Pre-A轮融资。红杉中国与云启资本联合领投，比邻星投资、元禾控股、徐汇科创投、德石投资跟投，经纬创投和德联资本继续投资。循光资本担任战略财务顾问。

公司成立于2025年，总部位于上海，围绕聚焦超声神经调控、多模态脑信号采集与AI神经解码开展研发。

适用科室：神经内科、神经外科、康复医学科及相关神经科学研究场景。具体临床适应证仍需根据产品研发和后续注册进展确认。

核心产品FUS-BCI系列采用聚焦超声相关技术开展非侵入式神经调控研究，同时布局神经信号采集与反馈算法。公司披露两代产品已完成研发，并取得相关安全性报告，闭环超声脑机系统计划于2027年第一季度进入临床研究阶段。

本轮资金拟用于产品研发、核心人才引进、临床研究及AI基础设施建设。对于这类产品，后续需要重点观察能否形成明确的临床适应证、神经调控参数与安全性证据，以及临床方案能否得到监管认可。

北卓医疗：近亿元融资，探索无创神经调控产品化

北京｜10月8日｜Pre-A轮｜近亿元

北京北卓医疗科技发展有限责任公司宣布完成近亿元Pre-A轮融资，由元明资本与中关村资本联合领投，广州赛芮博医疗科技有限公司等产业投资人跟投。多维资本、亦心资本为财务顾问。

适用科室：神经内科、精神心理科、康复医学科及脑科学研究领域。

北卓医疗聚焦无创脑机接口与神经调控技术，希望通过神经信号检测和不同调控手段，为神经系统疾病提供个体化干预工具。相关应用方向涉及帕金森病、认知障碍、卒中后康复等，具体产品的注册适应证及疗效仍须依照监管文件和临床数据确认。

本轮资金计划用于技术迭代、临床管线推进、医疗器械注册申报及海外市场布局。

与已经拥有医疗器械注册产品的康复企业相比，北卓医疗的后续关注点主要是产品级证据：具体型号、适应证、注册类别、临床试验开展情况，以及从科研设备到临床诊疗产品的转化路径。

迈联医疗：1亿元B轮融资，加快脑机接口康复设备产业化

浙江｜10月8日｜B轮｜人民币1亿元

浙江迈联医疗科技有限公司宣布完成1亿元B轮融资，投资方为创大产控与金沙江联合资本。

适用科室：康复医学科、神经内科、神经外科及卒中康复中心。

迈联医疗重点发展非侵入式脑机接口康复设备，利用脑电信号采集、运动意图识别和康复反馈等技术开展康复训练，产品主要服务于脑卒中、脊髓损伤相关运动功能障碍等场景。

根据企业披露，其已获得6个型号的第二类医疗器械注册证，产品覆盖20余款设备，相关设备已进入全国150余家医院。企业披露累计治疗患者超过10万人次，属于企业提供的商业化与使用数据，尚不能直接等同于独立临床疗效证据。

这一案例的资本关注点在于产品注册和市场应用基础。相较仍处于技术验证阶段的脑机接口企业，迈联已进入扩大产能、完善渠道与推进院外应用的阶段。

本轮资金将用于产品迭代、产能扩张和全国市场布局，并研究从医院向社区、居家康复延伸的可行性。

鑫云生科：数千万元天使+轮，推进脑血管腔内超声

苏州｜9月28日｜天使+轮｜数千万元

鑫云生命科学技术（苏州）有限公司在8月底完成天使轮融资后，于9月28日披露新一轮数千万元天使+融资。投资方包括德联资本、中关村资本和三博脑科。

适用科室：神经介入科、神经外科、介入放射科。

核心产品为脑血管介入超声诊断系统Neuro-IVUS。传统血管内超声主要应用于冠脉和外周血管，颅内血管直径较小、解剖结构复杂，对导管微型化和操作性能提出了更高要求。

鑫云生科采用微型化超声导管和AI影像算法，尝试在脑血管介入过程中获得血管壁及斑块结构信息，为病变评估、支架贴壁观察等提供辅助。

企业披露，其系统针对直径约2毫米的颅内血管开展设计，超声探测深度约4—8毫米。上述性能参数仍需结合测试条件和后续临床验证评价。

公司成立于2025年，位于苏州工业园区BioBAY。本轮融资后，值得跟踪的节点包括原型产品工程化、临床验证、导管性能测试及注册路径确认。

天复康：红杉中国领投，神经调控新企业获得数千万元

北京｜9月28日｜天使轮｜数千万元

北京天复康医疗科技有限公司完成数千万元天使轮融资，红杉中国领投，元明脑科学基金参与。公司此前于2026年3月完成种子轮融资。

适用科室：神经外科、神经内科及相关神经功能障碍治疗领域。

公司聚焦脑机接口与神经束精准闭环调控，研发方向包括柔性电极、专用芯片和自适应闭环算法。

柔性电极承担信号采集或刺激接口功能，芯片负责相关信号处理，闭环算法则根据检测到的状态调整干预策略。这些技术模块能否整合为具有明确临床用途的医疗器械，还需要经过产品验证、临床研究和监管审批。

天复康属于技术平台尚处早期转化阶段的创新企业。值得关注其首款具体产品的适应证、产品形式、临床验证方案及后续融资进展。

海思盖德：眼科MIGS商业化与视网膜视觉重建双线布局

苏州｜9月29日｜新一轮融资｜金额未披露

海思盖德（苏州）生物医学科技有限公司宣布完成新一轮融资，华兴康平领投。

适用科室：眼科，重点涉及青光眼专科及眼底病研究方向。

海思盖德的核心产品为MicroCOGO小梁网微支架引流系统，属于微创青光眼手术（MIGS）相关植入器械，通过改善房水引流路径来控制眼压。

该产品于2024年进入国家创新医疗器械特别审查程序。特别审查资格并不等同于注册获批，后续商业化状态需要结合最新注册证和企业披露进一步核实。

公司同时布局视网膜眼底路径的脑机接口视觉重建技术，面向干性年龄相关性黄斑变性等疾病开展研发。

融资拟用于MIGS产品商业化及视觉重建新管线开发。对于国内眼科植入创新企业，商业化过程中的临床证据、术式培训、支付方式和医院准入，都值得持续观察。

巴泰医疗：D轮扩大融资，推进心血管介入全球化

浙江｜9月23日｜D轮扩大融资｜数千万元

巴泰医疗科技（浙江）股份有限公司宣布完成D轮扩大融资，由中金资本旗下基金投资。此次为原有D轮融资后的新增投资。

适用科室：心血管内科、外周血管介入科及肾脏相关介入治疗领域。

巴泰医疗布局血管介入、植入器械与相关耗材，包括药物球囊产品。公司披露，其冠脉和外周两款无赋形剂药物球囊于2026年7月获得欧盟MDR框架下的CE认证，并与Mozarc Medical签署了全球战略合作协议。

此次融资具有较明显的后期企业特征：现有产品和国际准入基础，是资本评估市场拓展潜力的重要依据。

后续可继续观察海外商业订单、临床证据、产品在不同市场的注册进展，以及公司与国际产业伙伴的合作落实情况。

雾联医疗：B轮融资，医用雾化设备拓展医院与海外市场

苏州｜9月23日｜B轮｜数千万元

苏州雾联医疗科技有限公司宣布完成数千万元B轮融资，由振华领投、昆山玉见未来基金跟投。

适用科室：呼吸内科、儿科、重症医学科。

雾联医疗围绕微网雾化技术研发医用雾化设备，产品涉及院内智能雾化、家用可穿戴设备及ICU应用场景。

微网雾化技术通过微孔结构将液体分散为细小液滴，设备工程设计会影响气溶胶输出、粒径分布、残液量和不同使用条件下的稳定性。产品差异性应结合具体型号的测试参数评价。

企业披露，其智能雾化平台自2019年上市以来已进入1200余家医院。本轮融资计划用于技术迭代、产能建设及全球市场拓展。

这一交易也反映出具有成熟细分产品、医院渠道和持续产品升级空间的器械企业，仍可获得成长阶段投资。

海外｜Precision Neuroscience：2.5亿美元D轮融资

美国｜9月24日｜D轮｜2.5亿美元

Precision Neuroscience宣布获得2.5亿美元D轮融资，联合领投方包括Pershing Square、Ackman Oxman Institute及一家未披露名称的生命科学投资基金。其他参与机构包括B Capital、ARK Invest、Mubadala Capital等。

适用科室：神经外科、神经功能康复相关临床研究领域。

核心产品Layer 7 Cortical Interface采用贴附于大脑皮层表面的高密度电极阵列，旨在采集神经活动相关信号，面向神经功能受损人群开展脑机接口技术开发。

公司计划利用本轮资金扩大临床研究、推进FDA监管流程和商业化准备。

该交易与中国多家非侵入式脑机接口企业形成技术路径对照。植入式、皮层表面式和非侵入式方案，在信号质量、侵入性、患者选择和监管证据要求方面存在明显差异。

海外｜MMI：1.25亿美元融资，显微外科机器人进入规模化阶段

意大利/美国｜10月8日｜D轮｜1.25亿美元

Medical Microinstruments（MMI）宣布获得1.25亿美元融资，由BioStar Capital领投，S3 Ventures、Angelini Ventures及其他投资者参与。

适用科室：显微外科、整形重建外科、淋巴外科及相关精细组织修复领域。

公司的Symani显微外科机器人系统通过微型化、具有关节活动能力的手术器械，辅助术者开展小血管、淋巴管和神经等组织的精细操作。

Symani于2024年获得FDA De Novo许可。根据企业披露，其全球装机量约50台，累计完成约3500例显微外科手术。

公司计划利用融资扩展商业化运营、开发新器械和新适应证。2026年，其相关临床研究还探索了显微外科技术在神经退行性疾病治疗中的潜在应用，相关用途仍属于研究阶段。

对于中国手术机器人企业，MMI提供了值得研究的专业化路径：从高难度显微外科场景切入，围绕细分术式逐步扩大临床应用、产品组件和商业覆盖范围。

# 并购、股权交易与退出

本期值得关注的国内股权交易涉及蓝帆医疗旗下心脑血管业务平台。

根据蓝帆医疗公开公告相关信息，融华海创拟出资5亿元、国创启程拟出资2亿元，交易对应蓝帆柏盛整体估值48亿元。

需要注意，这7亿元属于拟议股份转让对价，不能直接视作企业新增融资现金。交易还涉及原股东股份回购以及约4.39亿元债权转股本等安排，股权融资额、老股转让对价和债转股应分开理解。

蓝帆柏盛承担相关心脑血管器械业务。该交易显示成熟器械业务平台可以通过调整资本结构、引入战略资金等方式，为后续业务发展和资本运作创造条件。

# 本期资本观察 观察一：中国脑机接口融资同时覆盖技术研发、临床转化和商业扩张

本期中国披露的华超神控、北卓医疗、天复康、鑫云生科和迈联医疗等融资事件，涉及脑机接口、神经调控、脑血管成像和康复设备多个方向。

从公司公开进展看，所处阶段差异明显。

华超神控、北卓医疗和天复康以技术平台研发、产品临床转化为主要投入方向；鑫云生科围绕脑血管介入超声开展早期研发；迈联医疗则已经拥有注册产品和医院市场应用基础。

同样受到“脑科学”产业关注的企业，资本投入后的目标可以分别是完成技术验证、推进临床试验、取得产品注册证，或扩大产能及销售渠道。后续评价企业进展时，应根据其商业化阶段选择不同指标。

观察二：有明确医院应用场景的器械创新继续获得资本支持

海思盖德的青光眼微创植入、巴泰医疗的血管介入产品、雾联医疗的医用雾化设备，均具有相对清晰的临床科室及市场应用场景。

在海外，Zenflow于10月5日宣布获得5200万美元D轮融资，并与Cook Medical建立美国独家分销合作。公司Spring系统面向良性前列腺增生，2025年12月获得FDA PMA批准，此次融资用于支持商业推广。其融资安排同时涉及债务支持，故须区分股权与债务口径。

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