北京
来源：市场资讯
（来源：药研网）
10月13日，晶泰科技旗下AI生物药公司Ailux宣布，任命Lloyd S. Miller博士（M.D., Ph.D.）为首席医学官（CMO）。Miller将负责推进公司自研大分子药物的临床开发，并建立美国临床与研究基地，与上海、英国两地的研发能力形成互补。公司首批项目计划于2027年进入临床阶段。
Miller拥有25年药物研发与学术研究经验，加入Ailux前担任强生创新制药高级副总裁兼转化科学与医学全球负责人。在强生，他领导由约150名临床医生和科学家组成的国际团队，设计并开展早期临床试验，覆盖免疫皮肤病、风湿病、胃肠病及呼吸疾病；此前他还担任强生副总裁兼免疫皮肤病疾病领域负责人。
Lloyd S. Miller博士
他主导了口服IL-23受体多肽药物Icotyde（icotrokinra）的研发战略与临床开发。该药于2026年3月17日获FDA批准，用于成人及12岁以上、体重不低于40 kg的中重度斑块状银屑病患者，是首款靶向IL-23受体的口服多肽。
他还推动FcRn阻断剂Imaavy（nipocalimab）进入注册性III期临床开发，该药于2025年4月获FDA批准用于全身型重症肌无力，2026年8月新增温抗体型自身免疫性溶血性贫血适应症。两项针对特应性皮炎等2型炎症疾病的双抗资产收购交易，他也参与了尽职调查与整合。Miller目前兼任约翰斯·霍普金斯大学医学院与宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院皮肤科兼职教授，已发表100余篇同行评审论文。
Ailux首席执行官李一表示，公司计划在明年推进首批AI原生大分子药物项目进入临床，Miller的加入将为项目临床开发提供核心指导；随着免疫学管线拓展，公司希望依托他的临床经验，让药物研发对准未被满足的临床需求。晶泰科技联合创始人、首席执行官马健表示，Ailux是晶泰科技AI制药战略的组成部分，Miller的跨国药企临床开发经验与公司AI药物研发平台互补，将增强Ailux的临床转化能力。
这是Ailux今年引进的第二位有跨国药企高级副总裁任职背景的核心研发高管。4月，前阿斯利康生物制药研发部呼吸与免疫学高级副总裁Maria G. Belvisi加盟出任首席科学官（CSO），负责科学战略与新项目开发，并建立英国研究基地。Belvisi负责科学端，Miller负责临床端。
Ailux由晶泰科技创立并控股，2021年成立于上海。公司将自研AI大分子药物平台与约3,000平方米湿实验室结合，全球团队约180人，分布在中国、英国和美国，已与礼来、强生及UCB开展合作。公司同时推进自有管线开发，方向集中在免疫与炎症领域，近一年先后在EADV、EULAR、ECCO等学术会议披露了长效IL-4Rα抗体、CD3掩蔽的CD19×BCMA T细胞衔接器以及TL1A/IL-23双抗等临床前项目。
信息来源
[1] Ailux官方公告，PR Newswire，2026-10-13。
[2] 晶泰科技官网。
[3] 强生与FDA公开信息
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