北京
分享至
众生药业10月14日在投资者关系活动中披露，其自主研发的一类创新药ZSP1601片已获得治疗MASH的IIb期临床试验顶线分析数据。初步结果显示，两个剂量组的主要疗效终点应答率均显著优于安慰剂组。
该药具有逆转肝纤维化的潜力，同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益。ZSP1601片已被CDE纳入突破性治疗药物程序，公司将积极推进与监管部门沟通，推进其关键性III期临床试验。
市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：知叙
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
