北京
来源：市场资讯
（来源：药圈头条）
12月10-11日，CPI 2026 中国制药工业大会・长沙站暨第六届制药湘军技术论坛同期举办 "药品生产与质量合规论坛"。
大会特邀：联邦制药（中国）有限公司集团质量总经理刘德富老师出席，分享报告：工艺验证与持续工艺确认（CPV）实施要点。
专家简介：联邦制药（中国）有限公司集团质量总经理。药品生产质量从业40余年，先后就职四川乐山长征药业股份有限公司，珠海联邦制药股份有限公司。广东省食品药品监督管理局专家库成员，《中国制药设备杂质》编委、《广东授权人杂志》编委。广东认证评审协会专家。在《中国医药工业杂志》发表《药品稳定性统计分析》，《药品最佳混合时间统计分析》及《中国制药装备杂志》发表《原料药工艺验证概述》及《无菌药品模拟分装概述》等！
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大会介绍
会议名称：CPI 2026中国制药工业大会·长沙站暨第六届制药湘军技术论坛
会议时间：2026年12月10-11日
会议地点：长沙·佳兴世尊酒店
主办单位：湖南省医药行业协会、湖南省药学会制药工业专业委员会、药融圈
大会形式：线下免费参会
药品生产与质量合规论坛 12月11日上午
09:00-09:30
PIC/S 最新进展
资深专家
09:30-10:00
委托生产质量管理体系搭建、清洁验证
资深质量总监
10:00-10:30
工艺验证与持续工艺确认（CPV）实施要点
刘德富 联邦制药（中国）有限公司集团质量总经理
10:30-10:50
茶歇
10:50-11:20
共线生产风险评估与清洁验证策略
资深GMP检查员
11:20-12:00
药物警戒检查要点与 PV 体系构建
资深GMP检查员
药品生产与质量合规论坛 12月11日下午
14:00-14:25
药品委托生产质量协议要点与现场检查关注点
资深GMP检查员
14:25-14:50
药品生产监督检查趋势分析与缺陷案例深度解析
资深GMP检查员
14:50-15:15
偏差管理与 CAPA 体系建设
质量总监
15:15-15:40
多品种共线生产质量风险控制与清洁验证策略
某跨国药企质量总监
15:40-16:05
无菌药品变更管理
谢海燕 丽珠医药集团股份有限公司 集团质量管理中心总经理
仅为拟定议程。
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大会开放若干个展位：
更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。
王女士 13588474548
周女士 15858667450
张女士 15005862516
周女士 13983785571
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参会报名
参会人员
制药企业董事长、总经理等决策层；
制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员；
药学研发机构负责人；
临床试验机构负责人；
MAH B证企业相关负责人；
药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员；
药企QA/QC/生产/注册等人员；
医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员；
商务BD负责人；
投资机构相关人员；
参会报名咨询：
刘老师 13116789395（微信同号）
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往届精彩
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