北京
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宝莱特公告称，公司近日获得国家药监局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证，产品为G系列病人监护仪，注册证编号国械注准20263072105，有效期至2031年10月8日。该产品可应用于手术室、重症监护室等多场景，除常规标准六项监测参数外可扩展多项专业化模块，适配多元监护需求。本次获证丰富了公司监护仪产品矩阵，有助于拓展客户群体，增强公司在生命信息与支持领域的综合竞争力。产品实际销售情况取决于未来市场需求及推广效果，暂无法准确预测其对未来营收的影响。
本文源自：金融界AI电报
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