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重磅进展!全球首款中国人胚干细胞分化胰岛细胞药物临床申请获批

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唯一的治愈之路曾被供体匮乏死死卡住;如今,这条路的第一步正由中国原研迈出。

近日,由贝康医学科技有限公司联合盛泰英诺(嘉兴)医疗科技有限公司自主研发的国内首款 天然人胚干细胞 ( h E S C ) 分化 胰岛细胞注射液BCP601一次性无发补获得 国家药监局临床试验 许可 。 这是 全球首款来自 中国人源 天然、非重编程获取的多能干细胞(PSC)分化的胰岛细胞药物, 为中国千万胰岛素依赖型严重糖尿病患者量身定制。也是糖尿病领域 全球 第二款 进入临床的hESC 药物 。


本文看点

01

天然 PSC 为何是共识

02

从“维持”到功能性治愈

03

全链条对标国际

01

FIRST IN CHINA

天然多能干细胞是全球PSC药物领跑管线的共同选择

2026年9月发布的《医药工业发展“十五五”规划》明确将 多能干细胞治疗产品 列为重点创新领域和产 品。 贝康医学耗 时数年筛选出了适于胰岛分化的中国人源 hESC作为起始细胞,该起始细胞源自中国科学院动物研究所。

hESC是全球认可的临床级天然、非重编程多能干细胞,是iPSC的理论效仿源头,具天然的干性,分化能力,物种级基因组稳定性和安全性。

全球范围内,hESC是大多数领跑 III 期临床的 PSC 药物 共同选择 ,代表性管线有福泰医药的胰岛细胞 药物 Zimislecel ,拜耳医药的 神经细胞药物 Bemdaneprocel 等。

企业

代表管线

细胞人源

福泰医药

Zimislecel (胰岛细胞)

欧美人源

拜耳医药

Bemdaneprocel(神经细胞)

欧美人源

贝康医学

BCP601(胰岛细胞)

中国人源

02

CURE PATH

细胞药物破局千年“绝症”:从“维持”走向“功能性治愈”

糖尿病,尤其是胰岛素依赖型重症患者,长期面临血糖波动、并发症频发乃至寿命缩短的困境。

1921 · 天然胰岛素问世

糖尿病治疗第一次有了可长期管理的手段,从“绝症”迈入可干预时代。

1982 · 生物合成胰岛素量产

治疗实现了从“绝症”到“慢性病”的转变,但始终未能摆脱“外源性补充”的维持模式。

2025 · 人胚干细胞分化胰岛细胞药物进入全球 III 期

来自欧美人源的 Zimislecel 率先推进,适应症为严重 1 型糖尿病。

胰岛移植虽被公认为目前唯一能重建内源性胰岛功能、恢复生理性血糖调控的 “功能性治愈” 疗法,却受制于 供体严重匮乏、免疫排斥 等问题,难以惠及广大患者。

「供体匮乏与免疫排斥这两道门槛,把“治愈”挡在了极少数人之外。」

多能干细胞分化胰岛细胞技术的出现,被全球视为能复刻当年 “生物合成胰岛素定义生物医学” 的顶级技术革命。以欧美人源的 Zimislecel 为例,它在 I/II 期临床试验中交出的答卷是:

100%

I/II 期临床试验有效率

70%+

一次注射后长期“功能性治愈”率

被视为糖尿病从绝症到功能性治愈的最终一步。

03

FULL-CHAIN

数年磨一剑,自主自研,全链对标国际 贝康医学成立于 2021 年,由受训于美国哈佛医学院及 MIT 的杨子江博士带头创立,团队成员全部具有 顶级学府及MNC公司负责人经历 。公司深耕多能干细胞分化工艺,构建全自主规模化量产体系,率先实现从源头到工艺的 全链条整体对标国际龙头产品 。公司已基于该体系同步开展数个 后续细胞药物管线 ,未来将陆续进入临床开发。此次首个管线IND的一次性无发补通过,是公司打造全球领先的创新能力与产业化能力的最好体现。

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