浙江
宿主细胞DNA（Host Cell DNA, HCD）是生物药生产过程中，由宿主细胞（如CHO、E. coli、HEK293等）释放并残留于最终产品中的DNA片段，是与宿主细胞蛋白（HCP）并列的核心工艺相关杂质。它与HCP的关键区别在于，DNA在理论上具有在患者细胞内发挥生物学活性的潜能，因此监管机构对其设立了独立且严格的风险控制框架。
为控制上述风险，全球主要监管机构对HCD设定了明确的量化标准，核心是 “限量” 与 “限长” 并举。残留量限度：通用标准：对于源自连续细胞系（如CHO、HEK293）的产品，WHO和FDA的通用限度为≤10 ng/剂量。更严标准：对于某些疫苗或特定产品，限度更为严格。《中国药典》2020年版规定，以动物细胞（如CHO、Vero）生产的生物制剂，残留DNA应≤100 pg/剂量。重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）的限度更是低至10 pg/剂。片段大小限制：仅控制总量并不足够。WHO专家组在2006年达成共识，认为应将残留DNA片段大小控制在200 bp以下。因为一个功能性致癌基因的平均长度约为1,925 bp，将片段限制在200 bp以下，可大幅降低其携带完整致癌序列的概率，从而进一步降低致瘤风险。
杭州微源检测技术有限公司采用QPCR来全面评估宿主DNA残留情况，贯穿生产上下游的清除与验证，具有优异的专属性、精密度和灵敏度。
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