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来源:医疗器械经销商联盟整理
10月12日,西门子医疗官方宣布调整超声业务战略:即日起停止销售Acuson Sequoia、Redwood、Juniper、Maple四大系列通用影像超声系统,超声业务全面聚焦介入影像与影像引导治疗。
保留的产品线只剩介入类Acuson Origin心血管平台、P500心腔内超声(ICE)系统、Freestyle便携术中超声,以及配套软件和AcuNav一次性超声导管,客户明确收窄为电生理医生和介入心脏科医生。
西门子同时承诺:所有存量通用超声客户的维保、软件升级和探头供应在全生命周期内照常,履行全部合同与法规义务,不影响患者服务。
通用超声已成“不赚钱的红海”
目前,国产已经把价格打穿。2025年中国彩超公开招标中,迈瑞以约41%的销量份额领跑,GE、飞利浦分列二三位,开立约9%;通用超声的中低端基本完成国产替代。
2025年超声设备集采中标价普遍只有常规价格的四折左右,宁夏一个约1.4亿元预算的项目,中标总价仅1612万元。迈瑞医学影像板块2025年收入同比下滑约18%,连龙头都在承压。
此外,外资在通用超声的份额持续收缩,利润率被挤压。西门子超声2025年收入略高于6亿欧元,只占精准治疗部门约9%,是个“不大、不快、还越来越卷”的板块。在GE、飞利浦、富士、佳能和中国厂商的夹击下,继续硬撑需要持续投入,回报却越来越薄。
西门子保留的介入超声,属于技术门槛高、绑定手术流程的细分赛道,叠加AI软件、与心血管器械厂商的合作,更容易做出差异化价值,获取更好的增长空间。
存量服务照旧,
国产器械市场竞争加剧
把视线拉回到国内,对国内大量装机的Sequoia等用户,维保、探头和软件更新继续,短期无虞;但新增采购通道关闭,代理商的这条产品线走到尽头。
增量市场的看点在ICE,但国产已经起跑:
霆升科技2023年11月拿下全国首张国产ICE注册证(Sonic Eyes 10),2025年又有Pro、Eco两款获批并推进4D ICE临床;
惠泰医疗ICE导管2025年12月获批,微电生理自研ICE 2026年2月获批并与其Columbus三维平台协同。
国内房颤患者超2000万、电生理手术量2024和2025年均突破40万例、PFA手术2025年已超5000例且高速放量,ICE导管正随PFA一起进入放量期。
西门子在4D ICE和AI上仍有技术身位,但要面对国产在价格、注册速度和电生理平台绑定上的贴身竞争。
PFA手术放量直接带动ICE导管、穿刺鞘、封堵器等配套耗材,以及电生理中心的“设备+耗材+跟台”整体服务。
有心血管介入客户基础、能承接术者培训和术中支持的经销商,可尽早布局ICE及电生理配套赛道——这是比卖通用超声确定性高得多的增量。
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