核心提示:2025版GB 7718、GB 28050及总局100号令三大新规落地,并将于2027年3月16日正式实施。这对消费者来说,食品信息将更透明、更易读、更真实;对食品企业而言,则是一次全面的合规大考。本文将分享标签审核六步法,助力企业提前整改、规避风险。……(世界食品网-www.shijieshipin.com)
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2025版GB 7718、GB 28050及总局100号令三大新规落地,并将于2027年3月16日正式实施。这对消费者来说,食品信息将更透明、更易读、更真实;对食品企业而言,则是一次全面的合规大考。
本文将分享标签审核六步法,助力企业提前整改、规避风险。
先划重点——本文涉及标准法规:
GB 7718-2025《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》
GB 28050-2025《食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》
市场监管总局令第100号《食品标识监督管理办法》
第一步 定品类、划边界,从源头杜绝标签跑偏
拿到标签设计稿,先别急着抠文字,先看看你的产品管控标准用对了吗?
现实中常见的“定性翻车”比比皆是:把保健食品当成普通食品去设计,结果漏掉了蓝帽子和20%警示语占比;把按计量称重的散装食品误认为无需标注(实际新规已划入预包装管理);给进口食品标注国内SC编号;给国产食品漏标执行标准……这些底层定性如果一开始就是错的,后期改一万遍文案也是徒劳。
正确的做法应该是:先法律定性,后文案设计。用以下5个维度为食品标签画出“合规边界”:圈内的内容(如配料表、保质期)再怎么微调都不会出大错;一旦跨出这个圈(如定错品类),原来的文案基本上就可以推倒重来了。
1.品类属性:普通食品 VS 特殊食品
特殊食品拥有专属且严苛的监管红线,不可套用普通食品规则:
保健食品:必须标注蓝帽子标识,警示语版面占比≥20%,标签内容需与注册备案文本一致,严禁私自修改。
婴幼儿配方食品、特医食品:严禁标注益智、增强抵抗力、促进发育等功能暗示用语。
2.销售形式:明确是否纳入预包装管控
新规明确:预先包装或者制作在包装材料、容器中以计量方式销售的食品,全部划入预包装食品管理范畴,应该按照预包装食品规范标签标识。
3.产地属性:国产 VS 进口
国产食品:需标注SC生产许可证号、产品执行标准代号
进口食品:需标注境外生产企业在华注册编号,无需标示SC编号及国内执行标准
4.包装形态:单品 VS 组合礼盒
礼盒套装内,每一个可单独售卖的最小单元,必须完整标注全部强制信息,不可仅外包装标注。
5.版面面积:锁定字体高度
包装最大表面积≥35平方厘米时,字体高度≥3毫米;<35平方厘米时字体高度≥2毫米。
第二步 搭建五层法规框架,拒绝“只看标准号”
市场监管总局的抽检不会只对着一个标准号查,而是同时依据GB、总局令、原料公告进行联动判定。例如,一个标签符合GB 7718,但营养标签格式不符合GB 28050-2025的新规(比如漏标提示语),或者字体高度违反总局100号令,那么综合判定结果就是“不合格”。
因此,正规审核必须对以下5层权威依据进行交叉验证,层层递进,缺一不可。
1.基础通用层:GB 7718-2025
管控食品真实属性名称、配料表排序与展开规则、致敏物质标示、净含量、日期标注、禁止误导性标注等基础硬性要求。
2.营养标签层:GB 28050-2025
营养标签已从旧版1+4升级为1+6项强制营养素(能量、蛋白质、脂肪、饱和脂肪、碳水化合物、糖、钠);
且标签下方必须固定标注“儿童青少年应避免过量摄入盐油糖”;
产品使用氢化/部分氢化植物油时,必须强制标示反式脂肪酸。
常见误区
若只看标准号忽略版本迭代,导致继续沿用旧版格式,直接构成不合规。
3.监管办法层:总局100号令
规范字体高度、日期标注位置、净含量标示、禁止性宣传用语、组合装标注等监管硬性规则,是市场抽检的核心依据。
常见误区
总局历年发布的标签公告、抽检要点和合规判例,非标准编号,却是监管执法的自由裁量尺度和共识准则。比如,GB 7718只要求“清晰”,但总局判例会明确“色差对比度不足XX”即判定误导。
4.产品专属层:对应执行标准
国标、行标、团标、企标均有专属标签要求,比如大米需标质量等级、酿造酱油需标工艺特征、蒸馏酒需标“过量饮酒有害健康”警示语。
常见误区
企标备案≠标签合规,备案只审安全性,不审标签格式。必须逐条核对标签条款。
5.原料特殊层:新食品原料、药食同源
使用新食品原料、药食同源、限定使用原料的产品,必须严格按照卫健委官方公告,强制标示不适宜人群、食用限量、警示提示。
常见误区
这些卫健委公告独立于产品执行标准之外,且动态更新,若不主动查阅,就极易遗漏这些“标准号外”的强制标注要求。
交叉验证的本质,就是模拟监管的“综合判定逻辑”:只有在五个维度同时过一遍,才能预先排除所有可能被联动处罚的点。否则,哪怕你对每一个标准号都倒背如流,最终交付的标签依然是一份“单点合规、全局违规”的风险品。
第三步 核查产品真实身份,杜绝名不副实
标签信息的地基,是产品的真实属性,包括:真实成分、真实产地、真实生产商、真实执行标准、真实规格等级、真实资质、真实品牌授权、真实检测认证、真实功效等等。
如果这些“地基”不成立,后续所有标注、宣传、卖点都不过是空中楼阁,存在被认定为虚假标注、虚假宣传、误导消费者、违反广告法、消费欺诈等违规风险。
重点核查以下4项内容:
1.食品名称贴合食品真实属性
植物源性仿动物食品需标注“仿”“素”等前缀;仅用香精调配风味需标注“某味”或“某风味”。
2.正背面名称需逻辑统一
正面营销名称与背面法定分类名称必须真实合规,二者不能矛盾、误导消费。例如正面“轻食藜麦脆”,背面归类“膨化食品”,虽合规但需规避宣传误导。
3.执行标准精准适配
不只是核对标准号,重点核查产品工艺、原料、属性是否在标准适用范围内。
4.肉类命名原料优先级
新规明确硬性要求:以动物肉命名的产品,对应肉类必须为第一主要原料。例如“牛肉干”主料必须是牛肉,“猪肉香菇水饺”猪肉添加量必须高于香菇。
第四步 逐项核对强制标示,全程资料留痕
强制标示内容,都是法规明确要求的“必填项”,而且规则很细。只有逐项核对,全程留痕,才能确保“标得对、写得全、查得到、说得清”。
1.配料表审核
配料排序:严格按照实际投料添加量由高到低排列,不以成品最终含量为准
复合配料:投料占比≥25%必须完整展开原始配料;占比<25%,若含食品添加剂、八大致敏物质,同样强制展开,企标产品建议全部展开降风险
添加剂命名:必须使用GB 2760规范通用名称,禁止俗称、简称、网络别称
特殊原料:新食品原料、致敏原料严格按新规强制标注
2.营养标签审核
强制完整标注1+6项营养素及对应NRV%,下方固定印制“儿童青少年应避免过量摄入盐油糖”提示语
营养声称量化达标:“无糖”固体≤0.5g/100g、液体≤0.5g/100mL,无达标检测报告禁止标注
所有营养数值,必须留存第三方检测报告或理论计算底稿备查
3.日期标示
彻底告别模糊标注,实现日期清晰可查、无需换算:
预包装食品必须在包装上设置独立区域,同时展示生产日期和保质期到期日。
日期须按“年-月-日”顺序排列,并以白底黑字等高对比度形式标注,确保清晰识读。
4.致敏物质
新国标明确了花生、麸质谷物等八大类致敏物质的强制标示义务。如预包装食品使用八大类致敏物质作为配料,须在配料表中以加粗、下划线等方式强调,或在配料表下方通过致敏物质提示语进行标示。
5.其余强制项全覆盖核验
净含量规格、委托/分装双主体信息、贮存条件、执行标准号、质量等级(标准要求方可标),逐项核对无遗漏。
第五步 严控宣传卖点,避开打假抽检重灾区
基于历史通报数据,配料表、营养标签极少引发投诉,正面营销文案、视觉图案则是打假、抽检的重灾区。
因此,标签审核就按以下3步走:
1.所有声称必有合规依据
高钙、低脂、高蛋白、无糖等营养声称,须满足GB 28050量化限值,配套检测报告支撑,无依据一律删除。
2.全面排查误导性表述
特殊食品拥有专属且严苛的监管红线,不可套用普通食品规则:
100号令+GB 7718-2025明确:预包装食品不得使用“不添加”“零添加”“不使用”等用语对配料进行特别强调。
“无糖、不含”类表述,数值达标才可标注,且需同步标示具体含量。
仅香精模拟风味的商品图片,必须标注“XX风味”,杜绝视觉误导。
名称重点强调的配料,需按要求定量标示添加量。
3.严守三大宣传红线
普通食品严禁任何保健功效、疾病预防与治疗暗示;
禁止标注特供、专供、内供等指向机关、军队的表述;
无官方法规依据,不得标称“儿童专用、适合未成年人。
第六步 最后全域一致性终审,堵住返工漏洞
前五步单项全部合格,不代表标签可以定稿。单看都合规,组合后却逻辑矛盾,是标签改版最常见的翻车点。
因此,定稿前必须再做一轮一致性核查,清单如下:
1.包装内部闭环:
正面营销名称 = 背面法定食品名称;内袋独立销售单元强制信息完整,礼盒外包装与内袋规格、净含量、箱规数据互相匹配。
2.数据逻辑闭环:
营养声称对应营养表数值、宣传卖点对应配料表原料、规格内外箱相乘核对无误。
3.文件版本闭环:
审核定稿版、设计修改版、上机送印版内容完全一致,杜绝中途改稿不同步。
4.线上线下闭环:
电商标题、详情页、直播话术宣传口径,不得超出实体标签允许的宣称范围,线上不得新增包装未载明的卖点。
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