河北
来源：市场资讯
（来源：药圈头条）
回望十年，中国制药从规模扩张走向价值创造，从仿制大国迈向创新强国。集采常态化下，仿制药进入微利时代，同质化低价竞争走向终结，创新药、药企出海、转型大健康加速成势。转型，已从选择题变为必答题。
2027年，是“十五五”关键之年。医保支付逻辑重塑，创新扶持与控费并行；全球专利悬崖带来出海窗口，但国际壁垒与合规门槛同步抬升。向创新要空间、向高壁垒制剂要利润、向精益生产要成本、向海外市场要增量，方向已明，关隘仍存：创新同质化、产业链协同不足、国际化壁垒高。
在此背景下，2027年2月23-24日，CPI · 2027长三角制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会 将在南京举办，聚焦政策监管、质量合规、改良新药、复杂制剂、透皮制剂、中药创新、宠物医药、药企出海、医药跨境电商等核心方向，搭建全产业链资源对接平台，汇聚产业力量，共探转型前路！
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会议名称：CPI · 2027长三角制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会
会议时间：2027年2月23-24日
会议地点：南京凯宾斯基酒店
主办方：药融圈
大会形式：线下免费参会
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01
医药政策与监管论坛
我国医药行业新趋势
我国药品集采制度特征与展望
药品生产监管及风险防控
医改政策盘点及企业应对策略
药物警戒制度和地方检查概况
02
仿转创·中国药企转型对话论坛
药企三年创新转型复盘：比起成功经验，更值得警惕的三个致命误区
创新药研发分工：哪些环节坚决不能外包？哪些外包性价比最高？
从做仿到做创：传统药企最难扭转的思维惯性与整改路径
资本看待转型药企：不靠故事，真正决定估值的硬核逻辑
非一线药企创新布局：扎根本地深耕，还是入驻产业高地借势突围？
中小药企创新生存法则：拒绝盲目内卷，小体量如何做精准创新？
圆桌讨论（一）：主营原料药、仿制药的传统工厂，如何稳妥踏出创新转型的第一步？
圆桌讨论（二）：创新管线落地后，如何打通商业化、回款、变现的完整链路？
圆桌讨论（三）：药企创新如何平衡风险与效率？既要控成本，又要出成果
03
药品生产质量合规论坛
新形势下制药企业如何做好委托生产和受托生产管理
药品注册研制现场核查要点及缺陷案例分享
生产现场检查准备和案例分享
委托生产质量管理体系建立要点及案例分析
多产品共线风险评估—化学创新药企实践考量与应对
进口药品境外生产现场核查案例分享
药品生产技术转移要点
04
改良新药立项&开发策略论坛
改良型新药行业现状与发展趋势分析
改良型新药转型立项策略
以临床需求为导向的改良创新
改良新药物制剂开发过程中的难点与应对策略
化学改良型新药注册：现状与趋势
05
复杂制剂论坛
复杂注射剂的开发策略与产业化实践
长效注射剂研发难点剖析及案例分享
吸入制剂开发难点及应对策略
脂质体注射剂从研发到产业转化的关键考量
从研发到生产：冻干工艺放大中的设备差异和工艺转移实践
06
透皮制剂论坛
中国透皮制剂行业发展趋势
透皮制剂立项思路及案例分析
外用制剂开发策略与实践分享
凝胶贴膏关键技术问题与开发难点解析
透皮制剂BE研究关注要点
外用药发补经验及案例分享
透皮制剂关键质量属性评价及要点分析
外用半固体制剂质量控制策略研究
透皮制剂国内外法规对比及案例分析
透皮制剂在申报注册过程中的难点
07
中药传承与创新发展论坛
经典名方开发的传承创新与市场前景
中药贴膏剂的发展方向、机遇与挑战
三结合审评体系下中药注册申报策略
同名同方研发技术思考
古代经典名方研发及关键问题探讨
中药经典名方注册生产转移验证
医疗机构制剂向创新中药的转移策略
中药配方颗粒生产工艺研究关键技术及案例分享
08
中国药企出海论坛
中国药企国际化机遇与挑战
新形势下制剂国际化机遇与挑战
药企开拓东南亚市场机遇与策略
美国市场仿制药ANDA申报与FDA检查应对
药企出海的注册策略与案例分享
09
宠物医药产业大会
国际视野下的中国宠物药物研发趋势
宠物药立项策略关键点思考
创新型宠物药研发及其产业化难点
以临床为导向的宠物药品研发与评价
人药转宠物药政策解读及经验分享
宠物药上市后的药物警戒体系构建
中国宠物药申报注册流程及要点分析
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