![]()
题图 | Unsplash
撰文 | 宋文法
现如今,塑料已成为日常生活不可或缺的一部分,但由于过度使用、废弃塑料处理不当等原因,塑料污染已成为一个全球性环境问题。塑料进入环境后,会逐渐分解成更小的碎片。
微/纳米塑料会通过吸入、摄入和皮肤接触等途径持续进入人体,已在人体血液、肺、胃肠道、胎盘、睾丸、肝脏等多个器官中被检出。此前研究估计,人类个体每周可能摄入高达1-5克塑料,相当于一张银行卡的量。
胃肠道摄入是人体最主要的微/纳米塑料暴露途径,肝脏作为人体代谢的核心器官,是微/纳米塑料蓄积的关键部位。
近日,德国波恩大学科研团队在《自然·代谢》(Nature Metabolism)杂志上发表了一篇题为" Size-dependent plastic exposure disrupts macrophage function and tissue-specific metabolism "的研究论文。
研究显示,微/纳米塑料经肠道吸收进入肝脏后,主要蓄积在肝脏驻留巨噬细胞库普弗细胞中,微塑料通过损害库普弗细胞功能,诱导肝脏、全身代谢紊乱。
值得关注的是,即便停止塑料颗粒摄入6个月后,库普弗细胞内仍能检测到塑料颗粒,提示塑料颗粒极难被机体清除,但肝脏代谢仍能逐步恢复。
![]()
图源:参考文献
在这项最新研究中,研究团队构建了12周小鼠慢性口服暴露模型,每周摄入100 mg/kg的剂量,模拟人类慢性暴露水平,比较了50纳米的纳米塑料与500纳米的微塑料的体内分布、对库普弗细胞功能、肝脏及全身代谢的影响,并进一步结合高脂饮食,模拟代谢压力下的暴露风险。
结果发现,经口服摄入的微/纳米塑料可以穿过肠道屏障,蓄积在肝脏、脾脏和棕色脂肪组织中,更小的纳米塑料甚至能穿越血脑屏障,进入脑内的小胶质细胞。
进一步分析发现,在肝脏中,微/纳米塑料主要蓄积在肝脏驻留巨噬细胞库普弗细胞中,而肝细胞本身几乎不摄取塑料颗粒。
单核RNA测序显示,尽管肝细胞本身几乎不摄取塑料颗粒,但却发生了剧烈的转录变化,这提示,微/纳米塑料可能通过库普弗细胞间接干扰肝脏代谢。
机制上,对于500纳米的微塑料而言,其可损害库普弗细胞吞噬功能,暴露仅4周后吞噬功能即已显著受损;此外,扰乱脂质代谢,抑制极低密度脂蛋白分泌和脂质周转,造成肝脏脂质大量蓄积,诱发脂肪肝样代谢改变。细胞实验证实,把微塑料暴露的库普弗细胞与正常肝细胞共培养,足以快速诱导肝细胞内脂滴形成。
对于50纳米的纳米塑料,其不会明显造成肝脏脂肪堆积,但会扰乱全身能量代谢。
在高脂饮食下,纳米塑料暴露会损害葡萄糖耐量、提升机体耗氧量、干扰全身糖稳态,而微塑料暴露则加剧肝脏脂质蓄积,二者从两个不同方向影响机体代谢。
![]()
图源:参考文献
值得注意的是,研究还发现,停止微/纳米塑料暴露6个月后,库普弗细胞内仍能检测到塑料颗粒,但小鼠肝脏代谢表型大体恢复正常,这提示塑料颗粒诱导的巨噬细胞功能损伤可以修复,但长期风险仍不能忽视。
总而言之,这项研究首次揭示了微/纳米塑料以尺寸依赖性方式破坏巨噬细胞功能,微塑料损害其吞噬功能并诱导肝脏脂质蓄积,纳米塑料则扰乱全身能量代谢。另外,塑料颗粒并非直接损伤肝细胞,而是先破坏巨噬细胞,继而诱发全身性代谢疾病。
以上,医诺维解读的这篇顶刊研究,论文本身就是国自然项目产出的成果,看完这篇研究,相信你也能感受到,好的科研项目,离不开扎实的本子。
如果你正在准备2027国自然申报,不论你是临床还是基础,是青年还是面上,小编整理了一份《2027国自然医学口申报大礼包》 ,内含:
① 55份近年中标标书(可借鉴优秀范本,搭建自己的框架)
② 18份撰写技巧与经验(吸取前人的经验,掌握中标密码)
③ 9大热门技术路线图(打破自身思维局限,提升科学假说的深度与创新性)
④ 1000+历年中标标书(拥有一个全面的“国自然知识库”)
⑤ 最新项目模板(官方标准,紧扣最新指南规范)
![]()
不管你是第一次申请,还是想再冲一把,都建议你先囤着,随时备用!
领取方式:扫码领取(无任何门槛),有问题还可以随时咨询我!
![]()
参考文献:
https://doi.org/10.1038/s42255-026-01615-8
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.