澳大利亚华人科学家研发出最新抗癌药物：精准打击癌细胞

在癌症治疗领域，科学家长期面临一个艰难的挑战：如何更有效地抑制癌细胞，同时尽可能减少对正常细胞的伤害，澳洲华人女科学家的最新研究为此提供了新的可能

2026年10月，一项来自澳大利亚阿德莱德大学（Adelaide University）的抗癌药物研究引起关注。曾长期任职于南澳大学（University of South Australia）的药物化学教授Shudong Wang，带领研究团队开发了一种名为 AU2-94 的新型抗癌候选药物。相关报道指出，该药物已显示出进一步开展人体临床试验的潜力，其研究方向不仅是抑制肿瘤生长，也包括减轻化疗对人体造血系统的损伤。

这项研究令人关注之处，不仅在于探索新的抗癌药物，更在于它体现了一种值得重视的治疗理念：抗癌不能只追求杀伤肿瘤，还应尽可能保护人体正常组织，提高患者对治疗的耐受能力。

华人教授Shudong Wang

药物化学教授 · 抗癌药物研发研究者专家Shudong Wang

王教授于2011年加入南澳大学，建立并领导药物发现与开发研究团队，长期从事抗癌小分子药物的设计、合成及临床转化研究。2025年12月起，她转任阿德莱德大学药物化学教授。

癌症并不是单一疾病。不同癌症具有不同的基因变化、细胞调控机制和药物敏感性，因此，寻找新的治疗靶点、设计更有针对性的药物，是现代抗癌研究的重要方向。

王教授的研究主要集中于细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）等靶点。这些蛋白参与调节细胞生长、分裂和基因表达。在某些癌细胞中，相关调控机制发生异常，使细胞失去正常的生长约束，持续增殖。

Wang教授近期取得的又一项重大抗癌进展。她因在实验性抗癌药物方面的突出工作，包括研发auceliciclib，获颁今年《The Advertiser》年度女性奖中的“顶尖创新者”奖。

在澳洲I/IIa期临床试验中，auceliciclib已为晚期脑肿瘤和胰腺癌患者带来积极结果。另有一项试验正在研究将其用于治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌和结直肠癌。

她的团队希望通过设计具有较高选择性的小分子抑制剂，干预癌细胞赖以生长的关键机制，从而有效控制肿瘤发展。

AU2-94有什么特别之处？

AU2-94是一种选择性抑制CDK4的候选药物。CDK4是一种参与调节细胞周期的蛋白激酶，能够帮助细胞从生长阶段进入DNA复制准备阶段。某些癌细胞依赖这套调控机制不断分裂，因此，抑制CDK4可能成为控制肿瘤生长的一种途径。

2026年6月17日，相关研究发表于《实验与临床癌症研究杂志》（Journal of Experimental & Clinical Cancer Research）。研究团队评估了AU2-94对不同类型前列腺癌模型的作用，包括具有治疗抵抗特征的模型。

这项研究的主要发现包括：

1. 更有针对性地干预癌细胞增殖

AU2-94对CDK4表现出较高的选择性。实验结果显示，它能够抑制多种前列腺癌模型中的癌细胞增殖，包括部分对现有治疗不敏感的模型。

2. 在动物实验中显示抗肿瘤活性

在小鼠移植瘤模型中，研究人员观察到AU2-94能够抑制肿瘤生长。这为进一步研究提供了依据，但动物实验结果不能直接等同于人体疗效。

3. 有望与现有抗癌药物联合使用

实验中，AU2-94与恩扎卢胺、多西他赛等药物联合应用时，在部分模型中显示出相加或协同作用。这提示它未来可能成为联合治疗的方案。

保护正常造血细胞

王教授团队的研究还有一个重要方向，就是探索如何降低癌症治疗对正常组织的损伤。

传统化疗药物在杀伤快速增殖的癌细胞时，也可能损伤骨髓中的造血细胞，造成贫血、白细胞减少和感染风险增加，部分患者因此需要延迟治疗或调整剂量。

据2026年10月的相关报道，AU2-94的另一项研究重点是探索其在化疗期间保护正常造血系统的潜力，尤其关注乳腺癌等治疗场景，这一方案具有重要意义。

理想的抗癌治疗，不应该只是尽可能强烈地攻击癌细胞，还应该尽量保留人体正常的生理功能。如果一种药物既能抑制肿瘤，又能减少骨髓损伤，那么它有可能帮助患者更好地耐受治疗。

AU2-94已经可以用于癌症患者了吗？

这是公众最关心、也最需要谨慎回答的问题。目前应当区分多个不同的阶段：

研究阶段、细胞与动物实验、提供药物可能有效的初步证据、人体临床试验、

评估人体安全性、剂量及治疗效果、获得监管批准，在规定的适应症和使用条件下进入临床应用

AU2-94在前列腺癌方面已经发表的2026年研究，主要依据细胞、类器官和小鼠肿瘤模型，论文结论支持其继续开展临床前及临床开发。

而有关其准备进入人体试验的报道，说明研究团队正努力推动后续开发，但不能据此认定药物已经完成临床试验或获得上市批准。相关报道还提及，推进临床试验需要进一步的资金支持。

这种新药治疗癌症的未来

过去，人们常常把抗癌治疗理解为尽可能消灭癌细胞。但现代肿瘤学正在向更精细的方向发展：识别癌细胞依赖的分子机制，选择合适的治疗靶点，并根据肿瘤特征、患者身体状况和耐药机制制定治疗方案。AU2-94的研究体现了这一趋势。

第一，从广泛杀伤走向精准干预。 通过针对特定分子靶点，研究人员希望在抑制肿瘤生长的同时改善治疗的选择性。

第二，从单一药物走向联合治疗。 癌细胞能够通过多条信号通路维持生长，甚至产生耐药性。合理的药物组合可能提高治疗效果，但也必须关注联合用药带来的额外毒性。

第三，从只关注肿瘤走向兼顾患者整体健康。 控制癌症固然重要，保护正常器官、维持生活质量、延长健康生存时间同样不可忽视。

第四，从实验室发现走向真正的临床应用。 一种药物即使在动物实验中表现出良好效果，也仍可能在人类临床试验中遭遇疗效不足、毒副作用或其他开发障碍。

南澳大学时期建立的药物研发团队，以及王教授长期坚持的抗癌药物研究，展现了澳大利亚在基础医学、药物化学与临床转化研究方面的努力。

AU2-94的价值，目前主要在于它为治疗前列腺癌，尤其是部分具有耐药特征的肿瘤，提供了一条值得继续探索的研究路线；它在保护正常造血细胞方面的潜力，也值得进一步研究。

但癌症治疗没有捷径。真正有价值的新药，不是仅仅在新闻报道中显得令人振奋，而是能够经过严谨的临床试验，证明其安全性、有效性以及对患者生活质量的实际帮助。

我们期待新的抗癌药物不断问世，也应当坚持一个科学原则：对希望保持开放，对证据保持严格。 只有这样，实验室里的新发现才有机会真正转化为癌症患者的治疗希望。