北京
来源：市场资讯
（来源：谷粉学术）
细胞要利用胆固醇，得先从溶酶体里把它运到细胞质或膜上。负责这条“运输专线”的是两个尼曼-皮克（Niemann-Pick）病相关蛋白：NPC2是水溶性小蛋白，在溶酶体内腔抓住胆固醇，转手交给固定在膜上的大型转运蛋白NPC1；NPC1再把胆固醇送过疏水屏障，进入膜中。这两个蛋白中任何一个出问题，胆固醇就卡在溶酶体里出不来，导致尼曼-皮克病C型，患者会出现肝脾肿大、共济失调和神经退行。过去我们知道大体流程，但最关键的疑问是：胆固醇到底怎么从NPC1的腔内“口袋”穿过中间腔，抵达跨膜通道并最终离开蛋白？中间那些构象变化受什么控制？
2026年10月6日，普林斯顿大学/深圳医学科学院颜宁、中国科学技术大学钱洪武及伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校Emad Tajkhorshid等团队合作在PNAS 在线发表题为“Conformational switch of NPC1 epitomizes a lumen-to-membrane alternating access model for nonpolar substrates”的研究论文，该研究结合冷冻电镜、双甾醇配体和分子动力学模拟，给出了一个完整模型：NPC1不是简单的“导管”，更像一个由底物自己控制开关的转运门。在溶酶体酸性环境下，胆固醇结合NPC2后与NPC1的腔内结构域接触，把胆固醇放进NPC1的中央通道。
文章模式图（图源自PNAS ）
研究者捕捉到的结构显示，胆固醇是否占据颈部区域，决定了通道是扩张还是收缩：有胆固醇占据时通道收缩，帮助底物向膜侧推进；一旦胆固醇离开，构象就切换到扩张状态。整个过程中，NPC1的腔内开口和膜侧开口交替开放，一边接收底物、一边释放底物——这种“腔室到膜交替进入”模式，和经典膜转运蛋白的交替开放机制如出一辙。
这一模型把之前在不同pH下看到的分散结构统一起来，解释了胆固醇本身如何参与门控循环。更重要的是，它为致病突变提供了机制坐标：将来可以把不同NPC1突变体放到这个循环的不同步骤上，看它到底卡在“接收”“转运”还是“释放”，从而为疾病分型和药物开发提供更精细的依据。当然，目前结论主要来自体外结构和模拟，后续还需要更多在活细胞和动物模型中的验证；但模型本身已经为进一步解析胆固醇运输和NPC病机制铺好了路。
参考消息：
https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2620484123
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