精准诊疗赋能乳腺肿瘤慢病管理 天津市肿瘤医院滨海医院开设乳腺精准病理门诊

来源：滚动播报

（来源：天津日报）

导语：病理诊断是肿瘤诊疗的“金标准”，也是乳腺癌个体化精准治疗的核心基石。传统诊疗模式下，病理及基因检测报告多服务于临床医师，患者普遍难以读懂专业报告，存在明显医患信息壁垒。为补齐精准诊疗服务短板、完善乳腺肿瘤全病程管理体系，今年3月，天津市肿瘤医院滨海医院全新开设乳腺精准病理门诊，让病理诊疗从幕后走向台前，搭建起学科、临床与患者的高效沟通桥梁，推动本地乳腺癌诊疗向精准化、规范化纵深升级。

打破信息壁垒 重塑乳腺病理诊疗服务边界

近日，该院钱晓龙副研究员接受专访，详解乳腺精准病理门诊的设立初衷、差异化定位、服务人群及临床价值，科普新时代乳腺癌精准诊疗核心逻辑，为我市乳腺肿瘤患者规范就医、科学康复提供专业指导。

依托先进的分子病理检测平台，该门诊聚焦乳腺癌基因靶点解读、耐药机制剖析与个体化治疗指导，依托国家级合规检测项目推进精准医疗落地，切实提升乳腺肿瘤慢病规范化管理水平，为患者提供精准、可落地的诊疗参考。

以往我市乳腺疾病患者多就诊于乳腺外科、乳腺内科，主要解决手术、放化疗、内分泌治疗等临床实操问题。全新开设的乳腺精准病理门诊与传统科室功能互补、定位独特，是现有乳腺诊疗体系的重要完善与升级，仅做专业赋能、不替代临床诊疗工作。

据钱晓龙教授介绍，病理学科的核心价值在于研判疾病发展规律，通过大体标本观察、组织切片阅片结合高通量分子检测，直击肿瘤本质，为临床诊疗提供权威依据。随着群众健康素养不断提升，患者就医需求正从被动治疗，转向主动知晓病情、明晰治疗原理、参与诊疗决策，专业的病理解读服务成为刚需。

精准靶向检测 筑牢个体化诊疗核心支撑

传统模式中，病理报告需临床医生间接解读，易产生信息偏差与认知盲区。针对这一痛点，该院开设分子病理特色专诊，搭建病理专家与患者直通沟通平台，直面群众答疑，通俗解读病理报告、基因突变及耐药机制，帮助患者建立科学疾病认知，提升全程诊疗配合度。

据悉，钱晓龙副研究员每周一上午开设分子病理专诊，常规开展两项国家级合规伴随诊断项目——HER2 FISH扩增检测与PIK3CA基因突变检测。两项检测均持有国家药监局三类医疗器械注册证，是乳腺癌靶向、内分泌治疗的标准化配套检测，为个体化精准用药提供可靠支撑。

诊疗分工上，乳腺内外科负责各类治疗方案的制定与落地；乳腺精准病理门诊聚焦肿瘤基因本质，分析驱动基因、耐药风险与预后特征，为临床方案提供病理支撑，解答患者专业疑问，形成“临床施治+病理赋能”的协同诊疗格局。

门诊重点服务四类乳腺癌患者：需完善HER2 FISH、PIK3CA基因突变伴随诊断的患者；需要NGS基因报告通俗释义患者；内分泌治疗耐药、需明确基因诱因的晚期患者；希望系统了解肿瘤分型、预后及个体化治疗逻辑的患者。

把握黄金窗口期 实现肿瘤耐药精准干预

目前，该院体北、滨海双院区均可办理相关就诊及检测业务。科室制定标准化就诊指引，分类服务本院与外院患者：本院标本核查达标后可快速送检；外院标本可通过专属指引精准对接原医院病理科，一次性完成资料调取与筹备工作，大幅缩减就医流程、提升诊疗效率。

随着精准医疗技术迭代，乳腺癌诊疗已逐步摆脱重症认知，迈入慢性病精细化管理时代。目前该院乳腺癌患者五年总生存率高达94.0%，患者整体预后与生存质量持续提升。诊疗模式也从过去“千人一方”的标准化治疗，升级为依托精准分子病理检测、靶向新药加持的“一人一策”个体化精准治疗。

从分子病理角度分析，乳腺癌多数基因突变致病效力有限，而HER2扩增、PIK3CA突变、ESR1突变等核心基因，是驱动肿瘤进展、诱发治疗耐药的关键靶点，也是临床精准干预的核心突破口。

钱晓龙副研究员解释，HR阳性乳腺癌主要依靠雌激素通路增殖，内分泌药物可有效阻断该通路、抑制肿瘤生长。但部分肿瘤会发生基因变异，激活PIK3CA替代通路，形成增殖“隐形补给线”，最终引发内分泌耐药，是晚期病情进展的核心诱因之一。

“分子病理检测的核心价值，就是精准锁定肿瘤耐药通路，在黄金窗口期精准干预，用靶向药物切断异常信号通路，破解耐药难题，最大化保障患者生存获益。”钱晓龙表示，病理与分子检测是乳腺癌精准诊疗的核心前置基础。

当前天津地区乳腺癌早诊率持续提升，病程趋于慢病化，但晚期患者耐药、复发转移的个体差异愈发显著，基因精准检测与个体化病理评估，已成为临床规范化诊疗的刚需。

钱晓龙副研究员重点强调，检测时机不当、漏检滞后，是制约患者疗效的关键问题，其中PIK3CA基因突变一线检测对晚期HR+乳腺癌患者预后至关重要。

晚期乳腺癌一线治疗启动前、内分泌治疗初次耐药时，是PIK3CA检测的黄金窗口期。检出突变则提示单纯内分泌治疗疗效有限，而多款纳入医保的PI3K通路靶向药物，可精准逆转耐药、延长患者生存期、改善生活质量。

依托技术迭代 推进乳腺慢病精细化管理

若错过最佳时机，患者不仅可能无法耐受靶向治疗，肿瘤还易产生继发性突变，导致药效衰减、错失最优诊疗窗口。目前该院常规开展国家药监局获批的核心位点检测，更多位点试剂盒正在加速审批，未来将覆盖更多突变类型，惠及更广患者。

依托雄厚的检测实力，该院2025年已完成4000余例HER2 FISH检测、200余例PIK3CA基因突变检测，技术体量与精准度位居全国前列。目前临床合规检测下，PIK3CA突变阳性率为30%至35%，随着新型检测试剂盒即将获批落地，阳性检出率有望提升至40%至50%。其中，HR阳性、存在内分泌治疗耐药的晚期乳腺癌患者，是基因突变高发人群，也是临床优先检测的重点对象。

针对患者普遍看不懂NGS基因报告的就医难题，该门诊将专业化、通俗化报告解读作为核心服务，分层解析检测数据，打通医患信息壁垒，让患者清晰掌握自身病情与治疗方向。

解读优先聚焦可落地、可医保、有指南依据的核心靶点，包括HER2、PIK3CA、ESR1等，结合标本质控、突变丰度等核心数据，明确告知患者用药可行性、获益空间与耐药风险，直接指导个体化治疗。

同时，门诊通俗解读各类肿瘤突变的进展机制，帮助患者科学认知复发风险。结合ctDNA液体活检、CTC循环肿瘤细胞检测等最新的外周血动态监测报告，预判耐药、追踪病情，完成全病程精准监控。

赋能长期诊疗 提升患者生存质量

针对同款分型患者预后差异大的问题，钱晓龙副研究员解释，核心原因是肿瘤基因异质性。HR+/HER2-等传统免疫组化分型仅为宏观分类，同一亚型患者的基因特征、耐药规律存在显著个体差异。

部分肿瘤高度依赖雌激素、对内分泌治疗敏感；部分肿瘤可通过替代通路规避药物作用、产生耐药；少数假性HR阳性肿瘤由其他基因驱动，单纯内分泌治疗效果不佳。这也意味着，只有深入基因层面筛查靶点，才能真正实现“同病异治、精准施治”。

钱晓龙副研究员分享典型临床案例：该院一名晚期乳腺癌患者，全程遵循精准诊疗方案，在疾病不同阶段完善基因检测、动态调整治疗策略、参与多学科会诊，目前长期带瘤生存，肿瘤状态稳定，生活质量良好，可正常工作，实现了晚期乳腺肿瘤高质量长期生存的目标。

“晚期乳腺癌难以彻底根治，精准诊疗的核心不是彻底清除肿瘤，而是有效压制肿瘤活性、延缓疾病进展，让患者实现长期带瘤生存，同时保障优质的生活状态。”钱晓龙表示，精准病理诊疗，为晚期乳腺肿瘤患者的长期生存获益筑牢了核心支撑。

乳腺精准病理门诊的开设，完善了该院乳腺肿瘤全病程诊疗体系，构建起“精准检测—个体化诊疗—患者认知提升”的闭环服务模式，将专业基因数据转化为可行的诊疗方案，筑牢本地乳腺癌精细化诊疗根基。

下一步，该院滨海院区乳腺精准病理门诊将持续迭代检测技术、优化就医服务流程、深耕乳腺肿瘤健康科普，以精准病理力量赋能临床诊疗，持续提升我市乳腺肿瘤慢病规范化、精细化管理水平，助力更多乳腺肿瘤患者实现长生存期、高品质生活的双重获益。

康小护