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药圈观察局， 最新观察：
10月8日，罗氏与杭州迪拓生物宣布达成研究合作与授权许可协议。双方将针对肿瘤学与免疫学领域的多个靶点，共同发现和开发新型分子胶降解剂。
根据协议条款，迪拓生物提供其高通量降解剂筛选平台，项目达到约定研发阶段后交由罗氏推进后续临床前与临床开发。罗氏获得全球独家商业化权利，并保留扩大靶点范围的选择权。迪拓生物则获得首付款、里程碑付款与分级销售分成，若全部达成，交易总额接近10亿美元。
这是罗氏自2026年8月以来的第四笔中国biotech交易。七周之内，罗氏连续出手，覆盖ADC、三特异性抗体、双抗、分子胶四条前沿技术路线，总潜在交易金额超过50亿美元。
此前8月27日与映恩生物达成ADC合作，首付款4500万美元，里程碑超10亿美元；9月1日与先声再明签署SIM0660三特异性抗体全球授权，首付款7500万美元，总交易额15.3亿美元；9月24日与EarendilLabs（华深智药）达成AI驱动双抗发现合作，首付款5500万美元，总金额15亿美元。
MNC，似乎确实很急。
迪拓生物，2023年5月注册成立，注册资本236.76万元，是一家专注于分子胶降解剂开发的早期生物技术企业。
公司创始人兼CEO姜海博士，美国西北大学细胞生物学博士，麻省理工学院癌症研究中心博士后，曾任中科院分子细胞科学卓越创新中心研究员，同时担任国科大杭州高等研究院双聘教授。
迪拓生物的核心资产是名为DEFUSE™的高通量筛选平台，将目标蛋白与可诱导的"自杀模块"融合表达于稳定细胞系中，通过细胞存活与否直接判断化合物是否诱导了靶蛋白降解。公开资料显示，该系统单周最高可完成3万种化合物的筛选，已建立针对100多个临床相关靶点的降解剂筛选细胞系，并构建了面向多种E3连接酶的聚焦化合物库。
迪拓生物目前所有项目均处于临床前发现阶段，没有任何分子进入IND。罗氏愿意为这样一个早期平台支付近10亿美元的潜在总金额，说明其看中的不是单个管线，而是筛选体系本身的可扩展性。
分子胶降解剂这个赛道，看来大有可为。
全球范围内，Monte Rosa Therapeutics是分子胶领域的标杆企业。
2023年10月，Monte Rosa与罗氏达成首份合作，针对肿瘤和神经疾病靶点开发MGD；2024年10月，Monte Rosa与诺华就VAV1MGD达成合作，总金额21亿美元；
2025年第三季度，双方签署第二份协议，诺华支付1.2亿美元首付款。Nurix Therapeutics则在2026年6月与罗氏就BTK降解剂bexobrutideg达成全球合作。
国内，诺诚健华的ICP-538是中国首款、全球第二款进入临床的VAV1分子胶降解剂，2026年完成首例受试者给药；亚盛医药的APG-3288为BTK降解剂（PROTAC技术路线），2026年初先后获FDA和CDEIND批准。
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