两位前莫德纳肿瘤疫苗资深科学家加盟，云顶新耀mRNA全球临床开发提速

2026年10月9日，云顶新耀(1952.HK)宣布任命Lakshmi Srinivasan博士担任高级副总裁、转化医学负责人，Brandon Coder博士担任转化科学与早期研究副总裁。两位新任高管均拥有深厚的行业经验和专业背景，此前曾在莫德纳等全球领先的生物制药企业负责肿瘤疫苗研发，具备从早期发现到临床转化及临床开发的完整实战经验。

此次重磅引才，是云顶新耀加速推进mRNA全球战略的关键举措，将进一步强化云顶新耀mRNA技术平台的全球研发能力与国际合作布局。两位科学家将在云顶新耀管理层的领导下，重点推动云顶新耀mRNA技术平台在美国的临床开发及相关业务布局，并与中国研发团队密切协作，进一步赋能mRNA技术平台的进化。

值得关注的是，两位科学家此前所任职的莫德纳，是全球mRNA肿瘤治疗领域最具代表性的企业之一。2026年8月，莫德纳与默沙东宣布，mRNA-4157/V940联合Keytruda在III期INTerpath-001研究中达到无复发生存期主要终点及无远处转移生存期关键次要终点，成为首个在III期临床研究中取得阳性结果的mRNA肿瘤疗法及个体化新抗原疗法。此前，IIb期KEYNOTE-942研究五年随访结果也显示，该联合方案相较于Keytruda单药可降低患者复发或死亡风险及远处转移或死亡风险。目前，相关研发已拓展至多个癌种。两位科学家此前在莫德纳参与相关肿瘤疫苗项目，积累了从早期研究到临床开发的实践经验，为云顶新耀进一步推进自主mRNA平台的全球临床开发提供了重要专业支撑。

云顶新耀董事会主席吴以芳表示："我们非常高兴Srinivasan博士和Coder博士加入云顶新耀。两位资深科学家在肿瘤疫苗研发、转化医学及临床开发领域拥有深厚经验，将进一步强化公司的全球mRNA研发能力，助力推进自主mRNA技术平台及相关产品管线的全球临床开发。此次任命体现了云顶新耀持续汇聚全球顶尖人才、推进全球mRNA战略的承诺。"

据了解，Srinivasan博士拥有20年肿瘤免疫领域研发经验，作为资深免疫学家，她长期致力于推动创新肿瘤免疫疗法从早期发现研究走向临床开发，在肿瘤疫苗、mRNA-LNP(脂质纳米颗粒)技术、T细胞疗法及转化医学开发等领域拥有丰富经验，研发经验覆盖从临床前研究到临床概念验证的多个阶段。加入云顶新耀前，Srinivasan博士于2023年至2025年就职于莫德纳(Moderna Therapeutics)，曾任执行总监、肿瘤转化医学负责人；此前她曾任Repertoire Immune Medicines副总裁、临床前科学与转化医学负责人，Neon Therapeutics(后并入BioNTech)转化科学高级总监及赛诺菲(Sanofi)肿瘤药物发现负责人。Srinivasan博士长期从事个性化新抗原疫苗临床转化研究，并在该领域发表多篇高影响力学术论文。她作为通讯作者参与了NEO-PV-01的Ib期临床研究，相关研究成果分别发表于《Cell》(2020年)和《Cancer Cell》(2022年)。此外，她也作为共同作者参与了莫德纳 intismeran autogene(mRNA-4157/V940)的多篇代表性论文，包括发表于《Cancer Discovery》(2024年)的I期KEYNOTE-603研究中mRNA-4157/V940单药及联合帕博利珠单抗治疗所诱导的T细胞应答；以及发表于《JCO Oncology Advances》(2026年)的mRNA-4157/V940联合帕博利珠单抗治疗切除后黑色素瘤的随机IIb期 KEYNOTE-942研究3年随访结果。

Coder博士拥有超过11年的生物医药行业研发经验，长期致力于推动T细胞免疫疗法从早期发现研究走向IND申报及早期临床概念验证。他在肿瘤疫苗、mRNA/LNP平台技术及in vivo CAR疗法领域拥有丰富经验。加入云顶新耀前，他于2019年至2025年任职莫德纳，曾任肿瘤疫苗研究及早期临床转化负责人、副科学总监，并担任mRNA-4157/V940的研究、早期转化及全球药理学负责人——该产品于2026年8月公布III期INTerpath-001研究阳性结果，成为全球首个在III期临床中取得成功的个性化新抗原疗法及mRNA肿瘤疗法。他还是莫德纳共享抗原肿瘤疫苗mRNA-4359的共同发明人及研究负责人，并是共享抗原疫苗策略及设计框架的共同发明人，相关策略应用于莫德纳共享抗原肿瘤疫苗产品组合。此外，他作为共同发明人、研究负责人或核心贡献者参与了9项IND申报，也是《Cancer Discovery》(2024年)KEYNOTE-603研究论文的共同作者。加入莫德纳前，他曾任Advaxis Immunotherapies肿瘤免疫研发副总监及肿瘤疫苗研究负责人。

基于自主知识产权的AI+mRNA平台，云顶新耀正多路径推进mRNA肿瘤治疗性疫苗和自体生成CAR-T平台，治疗肿瘤及自身免疫疾病。目前，个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首次人体临床数据读出，显示出良好的安全性、耐受性、显著的免疫原性及积极的初步疗效信号，部分数据已于2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布。EVM16计划于2026年第四季度启动IIT(研究者发起的临床试验)Ib期临床研究，并在Ia研究基础上，开展新的适应症扩展队列，进行有效性探索，并计划于2027 H1递交美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验(IND)申请；通用现货型肿瘤相关抗原(TAA)疫苗EVM14，继2025年相继获得美国FDA及中国国家药品监督管理局"双重IND"批准后，公司将于2027年第一季度完成临床I期单药剂量递增；自体生成CAR-T疗法EVM18已启动针对自身免疫疾病的IIT研究，同时公司正稳步推进其全球IND申报工作；免疫调节肿瘤疫苗EVM15于2025年取得临床前概念验证，确定临床候选分子，公司计划于2026年推进EVM15的新药临床试验申请准备工作。

两位肿瘤疫苗资深科学家的加盟，是云顶新耀加速mRNA全球战略的关键一步，也体现了公司全球研发资源与人才实力的快速提升。随着国际化团队持续壮大、全球资源加速汇聚，云顶新耀将进一步巩固自主AI+mRNA平台的技术优势，推动mRNA肿瘤疫苗及自体生成CAR-T管线在全球范围内梯次落地，持续深化全球化布局，为全球患者带来更多创新治疗选择。