ProNovo差异化突围CNS新药赛道，快速抗抑郁管线获批I期临床

撰稿｜周秋寒

在全球医药创新体系中，中枢神经系统（CNS）药物研发素来以高门槛、高风险、长周期著称，被视为创新药领域的“深水区”。抑郁症、精神分裂症等神经精神疾病影响着全球数亿人口，现有疗法普遍存在药效不理想、副作用显著、难治性人群覆盖不足等核心痛点，临床需求远未被满足。

近年来，随着神经生物学、精准药理学及转化医学的发展， CNS创新药研发出现新的突破契机。2026年10月1日，CNS创新药企业ProNovo Therapeutics, Inc.（以下简称“ProNovo”）迎来重要里程碑：其引进并推进开发的First-in-Class快速抗抑郁候选药物PNV-001获准在澳大利亚开展I期临床试验，标志着这家Biotech正式迈入临床开发新阶段。

ProNovo成立于2023年，核心团队拥有数十年神经精神领域科研与产业化经验，2025年完成逾1000万美元种子轮融资，由险峰淇云领投，本草资本、高榕资本及JLS Fund共同参与。目前，该公司A轮融资正在推进中，资金将用于现有管线临床推进与创新项目拓展。

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以已验证机制为锚，

降低First-in-Class转化风险

神经精神药物研发的核心难点，在于疾病机制和临床表型复杂、患者异质性高、临床前研究向人体转化难度大、生物标志物相对缺乏，以及临床试验安慰剂效应显著、研发周期长和失败风险高。但随着神经科学、精准药理学及转化生物标志物的发展，CNS创新药研发正在出现新的突破机会。

在这样的行业背景下，ProNovo的核心竞争力来自兼具深厚学术积累与产业经验的创始团队，为管线的高成功率转化筑牢根基。

ProNovo联合创始人，首席科学官（CSO）陈光博士拥有近四十年的神经精神疾病科研与创新药研发经验，曾率先提出并推动将艾司氯胺酮开发为快速抗抑郁药物。目前，艾司氯胺酮鼻喷雾剂Spravato（速开朗）已在美国等多个国家和地区获批，用于难治性抑郁症（TRD）以及伴有急性自杀意念或行为的抑郁症（MDSI）相关治疗。在中国，速开朗已获批与口服抗抑郁药联合，用于伴有急性自杀意念或行为的抑郁症成年患者。

ProNovo联合创始人，科学顾问委员会主席Scott M. Thompson教授是国际知名神经科学与神经精神药理学专家，学术论文累计引用超过17,300次。现任科罗拉多大学医学院精神病学系教授，并担任新疗法中心主任。ProNovo核心管线PNV-001的源头科学基础正是建立在Thompson博士团队长期系统性的学术研究与原创发现之上，为该项目从基础研究向创新药物开发的转化奠定了重要科学基础。

ProNovo联合创始人，首席执行官（CEO）邓晓虎博士拥有逾25年生物医药行业研发与管理经验，曾任职于大型跨国制药企业及多家美国创新Biotech公司高管，深度参与小分子创新药从早期发现、临床前开发、临床研究到商业化的全链条开发，在公司运营、研发项目管理、药物开发战略以及全球资源整合等方面拥有丰富产业经验。

基于团队数十年的科研与新药研发经验，ProNovo形成了一套以降低研发风险、提高转化成功率并创造临床与商业价值为核心的研发理念：以未满足临床需求为起点，以解决临床问题为终点；通过对潜在或已验证靶点、相关化合物以及既往临床与临床前数据进行多维度、深层次综合解读，寻找新的突破机会；First-in-Class与Best-in-Class并重，在探索创新机制的同时，充分利用已有的人体和临床验证降低靶点及转化风险。

运营方面，该公司整合中美在创新研究、药物发现、临床开发及产业资源方面的互补优势，依托团队长期积累和持续拓展的专业网络，汇聚药物研发各细分领域的资深专家，以专业化、协同化方式推动项目高效开发。

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三大差异化CNS管线，

覆盖临床未满足需求

围绕神经精神领域的核心未满足需求，ProNovo搭建了梯度清晰、差异化明确的产品管线，覆盖快速抗抑郁、精神分裂症、癫痫与心境障碍等多个适应症，均具备明确的机制创新与临床价值。其中，首发管线PNV-001率先迈入临床阶段，另外两条管线也处于临床前关键推进期。

■ PNV-001：消除解离风险的新一代快速抗抑郁药

Spravato的成功开发突破了传统抗抑郁药起效慢的局限，使快速抗抑郁治疗从科学发现走向临床实践，也为难治性抑郁症及具有急性自杀风险的抑郁症患者提供了新的治疗选择。更重要的是，这一进展验证了传统单胺递质机制之外的新型抗抑郁治疗策略，推动抑郁症研究和药物开发进一步向谷氨酸/GABA神经环路、突触可塑性及快速起效机制拓展，为新一代抗抑郁药物的发现和开发提供了新的方向。

但Spravato的成功也暴露了新一代药物需要解决的关键问题：如何在保留快速、强效和广谱抗抑郁作用的同时，减少解离（dissociation）及其他急性中枢不良效应，并降低潜在的滥用风险。

PNV-001正是针对这一重要临床缺口开发的新一代快速抗抑郁药。作为一款选择性α5亚型GABA-A受体负变构调节剂（α5-GABAAR NAM）其作用靶点处于氯胺酮/艾司氯胺酮的NMDA受体抗抑郁通路下游，通过调节兴奋—抑制平衡及神经可塑性相关机制，在避免显著急性精神活性效应的同时实现快速而持续的抗抑郁作用。

临床前研究显示，PNV-001在多个动物模型中表现出快速、强效且持续的抗抑郁样作用，整体药效类似于氯胺酮且未观察到氯胺酮典型的解离/精神行为相关效应，也未显示滥用相关信号。这些结果支持其作为新一代口服快速抗抑郁候选药物进一步开展临床验证。

目前，PNV-001已在澳大利亚进入I期临床研究。公司计划系统评估其安全性、药代动力学及可转化药效生物标志物，为后续国际多中心临床开发奠定基础。

■ PNV-002：单药攻坚精神分裂症多维度症状群

精神分裂症现有主流药物对阳性症状具有一定疗效，但残留阳性症状、阴性症状和认知功能损害仍是巨大的未满足临床需求，并直接影响患者的社会功能、生活质量及回归社会的能力。

M1/M4毒蕈碱受体激动剂是近年来最受关注的抗精神分裂症新作用机制，凯捷乐®（Cobenfy，呫诺美林曲司氯铵胶囊）是Karuna Therapeutics原研以呫诺美林（xanomeline，M1/M4偏好性激动剂）与曲司氯铵（trospium，外周限制性毒蕈碱受体拮抗剂）组成的复方药。 2023年12月施贵宝（BMS）以140亿美元将其收入囊中并于2024年9月获FDA批准上市，凸显这一新作用机制之巨大临床及产业价值。

PNV-002是一款高选择性的M1/M4双重激动剂，通过提高毒蕈碱受体亚型选择性，力求在不联合外周毒蕈碱受体拮抗剂的情况下实现单药治疗。临床前研究显示，PNV-002的治疗窗口显著优于对照化合物，有望改善现有M1/M4激动剂在安全性和耐受性方面的局限，并为进一步改善精神分裂症的残留阳性症状、阴性症状和认知障碍提供新的治疗路径。

■ PNV-003：瞄准癫痫与心境障碍的新兴治疗靶点

Kv7.2/7.3（KCNQ2/3）钾通道是调控神经元兴奋性的关键离子通道，是癫痫，心境障碍等多适应症开发中备受关注的治疗靶点。瑞替加滨（retigabine/ezogabine）作为KCNQ2/3通道开放剂，曾获批用于癫痫治疗；但受色素沉积、中枢神经系统不良反应及尿潴留等安全性和耐受性问题影响，临床使用受限并于2017年停止销售。

这为新一代Kv7调节剂提出了明确的优化方向：在保留药效的同时，提高Kv7.2/7.3亚型选择性并改善治疗窗口。PNV-003正是基于这一思路开发的新一代高选择性Kv7.2/7.3通道开放剂，临床前研究结果显示良好体内药效， 并显著降低相关副作用风险。

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关键管线进入里程碑密集推进阶段

随着融资完成和研发体系逐步完善，ProNovo正进入多个核心管线关键里程碑集中推进阶段。ProNovo各项目布局多项物质组合物专利，完整持有全部管线的全球知识产权。未来12个月，ProNovo计划推动一系列临床及临床前节点落地，形成三条进入临床开发阶段的核心管线。

在BD商业拓展方面，ProNovo针对不同管线采取差异化策略：PNV-001作为First-in-Class资产，公司致力于完成Ⅱ期概念验证（PoC），同时与大型药企探讨全球合作，借助其临床、注册与商业化网络进一步推进资产开发；PNV-002与PNV-003作为Best-in-Class项目，根据项目进展和合作机会，探索授权、联合开发及区域权益合作等多元模式， 以实现优势互补，合作共赢。

从更广泛的行业视角来看，ProNovo的研发路径也折射出神经精神药物创新正在发生的变化。

历史上精神类药物的发现常具有一定的偶然性，以单胺类机制为代表的药物长期占据主流，但疗效不足、副作用以及患者个体差异等问题，至今仍是临床治疗面临的重要挑战。随着神经生物学、受体亚型机制以及转化医学研究不断深入，基于明确机制的精准CNS药物正迎来新的研发机遇。与此同时，在资本市场更加重视研发质量和确定性的背景下，拥有扎实科学依据、清晰转化路径和明确开发节点的创新资产日益受到关注。

ProNovo整合团队在基础研究、转化医学和新药研发领域的长期积累，从疾病机制、药物设计到临床转化等多层面参与全球神经精神创新药竞争。其核心研发思路是：从成熟或经过验证的生物学机制中挖掘新机会，基于已有化学和人体数据进行精准分子设计与优化，并通过多层次、相互印证的证据体系系统管理转化风险。

这一策略直面神经精神疾病本身的高度复杂性，力求前移研发不确定性。通过靶点与机制选择、分子精准优化、PK/PD研究以及可转化生物标志物等多维度手段，充分验证关键科学假设，尽早识别潜在风险，从而提高临床开发的成功概率和研发效率。

“精神疾病患者群体庞大，临床上存在大量未满足的治疗需求。”陈光博士在谈及创业初心时表示，“我们不做跟随式改良，聚焦开发差异性显著，能为临床治疗带来重要改善的候选药物。”

I期临床获批是ProNovo研发路径的新起点。随着核心管线持续推进，ProNovo将通过后续人体数据进一步验证其科学假设和转化策略，并逐步释放候选药物的临床价值与商业潜力。

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