北京
10月8日，阿斯利康和第一三共宣布，达卓优®（英文商品名：Datroway®，通用名：注射用德达博妥单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。
德达博妥单抗是一款采用独有技术开发的靶向TROP2抗体偶联药物 (ADC)，由第一三共研制并由阿斯利康和第一三共合作开发和商业化。
此次获批是基于TROPION-Breast02全球III期研究的积极结果。该研究结果于2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布，并发表于《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology）。
研究显示，与研究者选择的化疗相比，德达博妥单抗可将不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性TNBC患者的中位总生存期（OS）延长5个月，达到具有显著统计学意义的改善（风险比[HR]=0.79；95%置信区间[CI]：0.64-0.98；p=0.0291）。德达博妥单抗治疗组患者的中位OS为23.7个月，而化疗组为18.7个月。经盲态独立中心阅片（BICR）评估，德达博妥单抗较化疗可降低43%疾病进展或死亡风险（HR 0.57；95% CI：0.47-0.69；p<0.0001）。德达博妥单抗治疗组患者的中位PFS为10.8个月，而化疗组为5.6个月。与化疗相比，德达博妥单抗还表现出更明显的治疗应答：德达博妥单抗治疗组的确认客观缓解率（ORR）为63%，而化疗组为29%。
德达博妥单抗已在全球超过35个国家和地区获批，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。此次获批是德达博妥单抗在中国获批第二项适应症。
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