北京
本次合作将利用迪拓技术平台，针对肿瘤学与免疫学领域多个靶点，开发新型分子胶降解剂。
2026年10月8日，专注于分子胶降解药物、致力于推动人类健康发展的杭州迪拓生物医药有限公司（以下简称“迪拓”），宣布已与罗氏达成研究合作及授权许可协议，旨在针对肿瘤学、免疫学领域的多个靶点，共同发现和开发新型分子胶降解剂（MGDs）。
迪拓将与罗氏展开合作，利用其专有平台针对特定治疗靶点发现分子胶降解剂。项目达到指定的研发阶段后，将交由罗氏继续推进后续的临床前与临床开发，并享有全球独家商业化权利。
迪拓的平台是一套兼具高精度与高效率的高通量降解剂筛选系统，适用于多种类型的靶蛋白，包括胞质、核内、跨膜及病毒蛋白。目前，迪拓已建立针对100多个具有临床相关靶点的降解剂筛选细胞系，覆盖多个治疗领域中众多传统意义上“不可成药”的蛋白。此外，公司还构建了面向多种E3连接酶的聚焦化合物库，以促进新型分子胶降解剂(MGD)的发现。
“我们非常高兴能与罗氏合作，利用我们的平台推动新型分子胶降解剂的发现和开发。”迪拓首席运营官，茹欢委博士表示，“该平台能够在数十个靶点上进行大规模并行筛选，大幅加速MGD的发现进程。”
罗氏集团全球企业业务发展负责人Boris L. Zaïtra表示，“我们期待与迪拓合作，借助其平台推动创新疗法的发展，以满足肿瘤和免疫疾病患者迫切的未尽之需。靶向蛋白降解，尤其是分子胶降解剂，是针对此前‘不可成药’致病靶点极具潜力的突破性疗法。”
根据协议条款，迪拓将获得首付款，并可能有资格在合作中获得后续的里程碑付款，以及基于本次合作可能产生的潜在商业化产品销售净额的梯度式特许权使用费。此外，罗氏还拥有扩大合作范围以纳入更多靶点的选择权。
关于迪拓
迪拓成立于2023年，利用其专有的靶点为中心的平台，发现和开发基于分子胶的靶向蛋白降解分子，用于创新药物和人类健康的提升。公司的独特平台包含一套高通量筛选系统，可快速发现新一类能够降解重要疾病靶点的小分子药物，包括那些此前被认为不可成药的靶点。
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