北京
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艾力斯公告，公司产品伏美替尼单药治疗EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的PFS。研究者评估的PFS和BICR评估的ORR等次要终点观察到临床获益，OS数据虽未成熟但已有改善趋势。安全性特征与既往研究一致，未发现新信号。公司正与ArriVent评估完整数据集以确定后续方案。截至2026年9月30日，该临床试验累计投入约7082万元，已计入当期损益，不会对当期业绩产生重大影响。
本文源自：金融界AI电报
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