四川
在印度喀拉拉邦瓦亚纳德地区，6岁的艾扎·阿基尔（Aizza Akhil）每天照镜子时，看到的却是一张布满皱纹、皮肤松弛下垂的脸。
她患有一种极其罕见的遗传性皮肤病，皮肤松弛症（Cutis Laxa）。全球发病率约四百万分之一，确诊者不足500人。这种病让她的皮肤失去弹性，看起来像“被困在了老妇人的身体里”。
据当地时间10月4日的报道称，艾扎出生时一切正常，剖腹产，五官端正。母亲安贾莉回忆，自己孕期按时检查、服药，分娩也顺利。直到女儿6个月大时，她突然发现孩子的脸一夜之间变得松垮、布满皱纹。父母带着她跑遍喀拉拉邦十几位医生，最终在9个月大时确诊。医生明确告诉他们：病情会随年龄加重，皮肤会继续松弛，还可能影响内脏组织与免疫力，甚至引发肺气肿等危险并发症。
如今，艾扎已经出现呼吸系统较弱、皮肤干燥发痒的症状。她每天需要服药帮助呼吸，并使用专用护肤品保湿。全家每月医疗开销约2万卢比（约1420RMB），而父亲阿基尔是一名保安，月薪仅约1.5万卢比左右。经济压力几乎压垮了这个三口之家。
更让父母心疼的，是学校里的欺辱。同学经常盯着艾扎的脸，当面叫她“奶奶”，嘲笑她的皮肤像老太太。今年7月，一群年纪较大的学生围着她大笑，反复喊她“奶奶”。艾扎哭着跑开，事后对父母说：“他们在学校叫我奶奶，说我的皮肤看起来像老女人。”
尽管如此，艾扎仍努力过着普通女孩的生活。她喜欢跳舞、画画，也愿意和朋友一起玩。父母带她去学校与老师沟通后，学校召开了全校集会，向同学们解释她的病情。之后，部分同学对她的态度有所软化，但嘲笑并未完全消失。
为了改善她的外貌和生活质量，父母已经为她做了一次整形手术。当时左眉处的皮肤严重下垂，几乎遮住眼睛，手术花费超10万卢比。医生告诉他们，随着身体发育，还需要多次整形手术，切除多余松弛的皮肤。安贾莉说：“医生让我们做好准备。我们希望她能安全、健康地生活。上帝给了我们这个女儿，我们想尽一切办法照顾她，让她过上正常、快乐的日子。”
但令人揪心的是，皮肤松弛症目前无法根治，整形手术只能暂时改善外观，却无法阻止病情对内脏的潜在影响。对这个6岁的女孩来说，每一次手术都意味着重新争取一点“看起来像同龄人”的机会。
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