41岁香港女星“割肠救子”！儿子从小患罕见病，丈夫爱孩子却离婚

一个母亲，能为孩子做到什么地步？

有人省吃俭用，有人倾家荡产，而她，把自己的肠子割下来，给了儿子。

她叫曾瑞珊，41岁，曾是一位港姐。如今，她是一个为了儿子把自己活成 "战士" 的母亲。

她的儿子刚出生就患了罕见病，长到十多岁，经历了一次又一次大手术，却连像普通人一样用嘴吃饭，都成了奢望。

更让人唏嘘的是，那个一直说很爱孩子的丈夫，最后和她离了婚。这场故事里没有狗血，只有一个母亲十几年如一日的苦，和她重新找回自己的过程。

先说说曾瑞珊年轻时是什么样的人。

2006 年，她参加了香港小姐竞选，那一届有陈茵媺、周家蔚、吕慧仪，个个都让人印象深刻。

虽然曾瑞珊最终没能拿奖，但也在娱乐圈发展了一阵子。后来遇见前夫，她选择退圈结婚生子，把生活的重心放回家庭。

如果日子能一直安稳，她或许会像很多普通女人一样，陪着孩子长大，慢慢变老。

可命运在儿子出生那天，就给了她沉重一击。

2012 年，儿子甘珞龙出生，小名甘甘。出生第三天，他就不肯吃东西，一开始没人太在意，直到一位经验丰富的护士察觉不对劲，连忙把他送进儿童病房。

结果，诊断结果是罕见的 "短肠症"，起因是肠扭转，也就是常说的 "扭肠"，必须立刻手术。

短肠症说白了，就是小肠被切除一大段后，剩下的部分吸收不了足够的营养，人没法靠正常吃饭活下去。

甘甘的小肠最后只剩大约两成，从那以后，他不能像别的孩子一样用嘴进食，只能靠一台静脉输注机，把营养液一点点输进身体维持生命。

六岁之前，他就经历了六次大手术，大大小小算起来，一共八次。

一个母亲看着刚出生的孩子插满管子、一次次被推进手术室，心里是什么滋味，可想而知。

为了给儿子治病，大约四年前，曾瑞珊带着全家移居台湾，因为那里有一位专门研究这个病的顶尖专家。

到了台湾，她一边照顾儿子，一边等待机会。真正改变儿子命运的，是 2024 年的一场手术。

她在台湾接受了活体小肠移植，把自己的小肠捐出大约三分之二，给了儿子。这是难度极高的大手术，她后来形容是 "打大佬" 一样的级别。

好在手术很顺利，甘甘有了妈妈的肠子，人生终于有了新的可能。

可这条路并不平坦。今年中秋节，甘甘因为肠道出血又一次住院 "维修"，住了一个多星期才回家。她说，没有什么比 "可以回家" 这四个字更让人感恩。

这些年，她几乎把自己逼成了一个不能崩溃的人。儿子打针打得多了，血管不好找，每次插留置针都要反复扎很多次，手脚全是淤青。

而她只能拼命忍住，让自己冷静，因为她知道，一旦情绪失控，就可能被请出病房，连陪儿子的机会都没有。

在那张平静的脸底下，压着一个母亲所有的痛。

让她感到安慰的是小女儿。小女儿健康活泼，天生就护着哥哥，两三岁时看到别的孩子对哥哥大声说话，都会站出来不许人欺负他。有这样一个妹妹，是这个家收到的礼物。

说完了孩子，再说说她的婚姻。

不久前，在梁靖琪的节目《Tea Talk with Toby》里，曾瑞珊第一次说出一个让很多人意外的消息：她已经离婚了。

她的丈夫其实很爱孩子，这些年也为这个家付出过，可两个人最终还是没能走到最后。

我认为，这恰恰是这段故事里最真实、也最值得说道的地方。因为长年照顾一个重病的孩子，是对婚姻最残酷的一场压力测试。

家里的每一分钱、每一天、每一次情绪，都被孩子的病紧紧牵着，夫妻之间连喘口气的空间都很难有。有些夫妻能一起扛着、越抱越紧，也有些夫妻会在日复一日的消耗里被一点点压垮。

但离了婚不代表谁就是坏人，很可能只是两个人太累了，累到没有力气再经营彼此。而在这个过程中，曾瑞珊走过的最艰难一步，是她终于学会了 "爱自己"。

有很多年，她不敢抱儿子，没能喂过奶，甚至觉得自己不是个合格的妈妈。她把自己活成一个标签，叫 "甘甘的妈妈"，却忘了曾瑞珊到底是谁。

她后来才明白，所谓爱自己，不是买一件新衣服，而是真正相信，她不只是 "谁的妈妈"，她首先是她自己。

我特别认同这个观点：一个人只有先把自己站稳了，才有余力去爱身边的人。

当然，也会有人质疑，说她如今把 "割肠救子" 讲出来，又透露想复出拍戏，是不是在借这件事立一个母亲的人设，重新回到公众视野？

这个质疑我认为是成立的，也不必回避。一个人做一件事，背后或许有母性，也或许有现实的考量，这些本就可以同时存在。

但在我看来，无论她是不是想复出，她捐肠救子是真的，陪儿子熬过这十几年是真的，在病房里忍住的那些眼泪也是真的。

不能因为一个母亲想为自己活一次、想重新站上她曾经喜欢的舞台，就把她付出的一切全都否定。

我始终觉得，一个女人被生活打到谷底之后还能重新站起来，把恐惧放下，向前走，这本身就值得尊重。