![]()
![]()
![]()
胰腺导管腺癌(PDAC)是公认最难治的恶性肿瘤之一,5年生存率仅为8%。尽管直接靶向KRAS突变的新型抑制剂已在临床展现出令人振奋的缩瘤效果,但耐药几乎不可避免,短暂的肿瘤消退后往往迎来快速复发。如何在KRAS抑制剂创造的治疗“窗口期”内,将暂时缓解转化为长期、持久的完全缓解,是当前胰腺癌研究的核心难题。
近日,来自哈佛医学院研究团队在国际顶尖学术期刊《Cell》发表的一项最新研究给出了一个出人意料的答案:一种人工智能设计的IL-21细胞因子模拟物(代号21h10),在与KRAS抑制剂联用时,能诱导小鼠胰腺癌产生持久、彻底的肿瘤消退,其中超过70%的小鼠在停药后长期无瘤生存。更颠覆传统认知的是,这一疗效不依赖经典的CD8 T细胞“杀手”,而是依赖过去常被忽视的CD4 T细胞及其分泌的干扰素-γ(IFN-γ)。
![]()
图形摘要
从“最小残留病”模型筛选出的唯一“优等生”
为了快速筛选能配合KRAS抑制剂实现长期缓解的免疫疗法,研究者建立了模拟临床“最小残留病”状态的小鼠胰腺癌模型:先用KRAS抑制剂MRTX1133治疗17天使肿瘤消退至超声不可见,但残留的肿瘤细胞必然导致停药后100%复发。
在这个模型中,研究者逐一测试了包括PD-1、CTLA-4等已获批的免疫检查点抑制剂,以及TLR激动剂、IAP拮抗剂等多种在研免疫疗法。结果令人沮丧:绝大多数方案只能轻微延长生存,无法带来持久缓解。唯一的例外是一种名为21h10的合成细胞因子——它是人工智能从头设计的IL-21模拟物,与天然IL-21相比稳定性更高、半衰期更长。
数据显示,在KRAS抑制剂治疗窗口期内联合使用21h10,9只小鼠中有7只在第90天仍保持无瘤状态;另一批实验中,即使清除T细胞和NK细胞并阻断IFN-γ,已获缓解的小鼠在250天后依然没有复发,证明肿瘤已被彻底清除,而非处于免疫平衡状态。
关键机制:CD4 T细胞、cDC2树突状细胞与巨噬细胞“接力”
单细胞转录组和TCR克隆型追踪揭示了一个此前被低估的免疫路径:
效应细胞是CD4 T细胞:联合治疗显著扩增了产生IFN-γ的Th1型CD4 T细胞,同时降低了肿瘤内的调节性T细胞(Tregs)比例。
不依赖CD8 T细胞:用抗体清除CD8 T细胞不影响疗效;缺乏MHC I类分子的肿瘤同样被完全控制,说明CD8 T细胞和肿瘤细胞直接呈递抗原都不是必需条件。
依赖cDC2树突状细胞:专职负责向CD4 T细胞呈递抗原的cDC2细胞(而非交叉呈递的cDC1)是启动这一免疫应答所必需的。
IFN-γ是核心效应分子,巨噬细胞是最终执行者:基因敲除实验显示,IFN-γ或其受体缺失会导致联合治疗完全失效。IFN-γ作用于肿瘤相关巨噬细胞,促使其向抗肿瘤表型极化并增强吞噬肿瘤细胞的能力。
临床应用:人类胰腺癌样本显示转化前景
研究者还验证了该联合策略的普适性:在已对MRTX1133耐药的YAP扩增胰腺癌模型中,21h10联合治疗仍能使70%的小鼠获得持久缓解;在小鼠KRAS G12C肺癌模型中,21h10与adagrasib联用实现了100%的持久缓解,而单一药物几乎无效。这些结果提示,KRAS抑制解除肿瘤带来的免疫抑制微环境,与IL-21模拟物激发CD4 T细胞免疫应答之间,可能存在广泛的协同机制。
研究团队进一步从尚未接受化疗的胰腺癌患者手术标本中分离肿瘤浸润淋巴细胞,在体外与21h10共培养24小时。单细胞转录组分析显示,21h10显著上调了T细胞的IFN-γ表达以及细胞毒性相关基因,并下调了Treg相关基因FOXP3和TIGIT。来自胰腺癌患者外周血的CD4 T细胞也出现类似的Th1极化反应。这些数据表明,21h10能够激活人类胰腺癌中的免疫细胞,为进入临床试验提供了依据。
研究意义与未来展望
该研究也指出了21h10目前的主要瓶颈:在小鼠中系统性给药会引起胰腺炎,但可通过联合TNF抗体得到控制,且不影响抗肿瘤疗效。研究者表示,未来将通过蛋白质工程手段进一步优化21h10的肿瘤靶向性和安全性。长期以来,癌症免疫治疗的核心叙事是激活CD8 T细胞。这项研究则提出了一种新范式:在胰腺癌这类“冷肿瘤”中,由CD4 T细胞协调先天免疫细胞的应答,也许才是实现持久缓解的关键。随着KRAS抑制剂在临床上逐渐从二线走向一线,这种“靶向缩瘤+免疫持久”的组合策略,有望为胰腺癌患者带来真正的生存转机。
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(26)01018-4
【关于投稿】
转化医学网(360zhyx.com)是转化医学核心门户,旨在推动基础研究、临床诊疗和产业的发展,核心内容涵盖组学、检验、免疫、肿瘤、心血管、糖尿病等。如您有最新的研究内容发表,欢迎联系我们进行免费报道(公众号菜单栏-在线客服联系),我们的理念:内容创造价值,转化铸就未来!
转化医学网(360zhyx.com)发布的文章旨在介绍前沿医学研究进展,不能作为治疗方案使用;如需获得健康指导,请至正规医院就诊。
责任声明:本稿件如有错误之处,敬请联系转化医学网客服进行修改事宜!
微信号:zhuanhuayixue
★ 9月份热门内容 ★
01
02
03
04
05
06
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.