浙江
一项小规模人体研究发现，非诺特罗能提高受试者的能量消耗，但研究人员没有观察到棕色脂肪出现与之相当的明显激活，因此尚不清楚额外消耗的能量究竟来自何处。棕色脂肪能够燃烧能量产生热量，科学家希望借助药物模拟寒冷刺激，利用这一机制辅助控制肥胖。
人体在减重时往往会通过降低能量消耗作出反应，而目前的减重药物主要通过抑制食欲发挥作用。瑞士巴塞尔大学及巴塞尔大学医院教授马蒂亚斯·贝茨表示，如果能同时减少食欲并提高能量消耗，或许能更有效地应对肥胖问题，但研究人员首先需要进一步了解棕色脂肪的调控机制。
棕色脂肪通常会在寒冷环境中自然活跃。拥有活跃棕色脂肪的人往往更瘦，代谢指标也较好，因此研究团队想知道，刺激细胞上的β₂肾上腺素能受体，能否复制寒冷带来的效果。非诺特罗可刺激这类受体，为研究该信号通路是否能激活人体棕色脂肪提供了条件。
研究纳入11名健康志愿者，分别接受轻度寒冷暴露和非诺特罗处理。研究人员测量受试者的能量消耗，并通过PET/CT扫描评估棕色脂肪活动。两种干预都提高了能量消耗，但只有寒冷刺激明显激活棕色脂肪；冷暴露后，这类组织摄取的葡萄糖显著多于使用非诺特罗之后。
贝茨表示，团队原本没有预料到非诺特罗会在未明显激活棕色脂肪的情况下，大幅提高能量消耗。这项研究说明，能量消耗增加并不必然意味着棕色脂肪已被激活。
研究人员推测，非诺特罗增加的能量消耗可能来自骨骼肌或主要负责储存能量的白色脂肪，但本次研究无法确定具体组织或过程。对人体组织的分析还显示，棕色脂肪可能需要多个受体或生物信号协同作用才能充分激活，这意味着只刺激单一受体，未必能像研究人员原先设想的那样轻易转化为治疗方案。研究结果于8月12日发表于《细胞代谢》期刊。
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