被指控窃密，尧唐生物及创始人被起诉

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9月25日，美国碱基编辑龙头Beam Therapeutics向马萨诸塞州联邦地区法院递交诉状，将上海尧唐生物、其美国合作方Serapha Bio、前科学家王子君及尧唐生物CEO吴宇轩列为被告，指控其窃取公司碱基编辑商业秘密。

诉状于9月29日公开后，一片哗然。

Beam在诉状中主张，EmmaWang于2021年至2022年在公司担任科学家期间，"秘密创立了一家名为YolTech的中国生物技术公司"。

离职五个月后，Wang即代表YolTech提交了基于Beam机密信息和商业秘密的专利申请。Beam寻求法院介入以"制止商业秘密的滥用"，并追回YolTech与Serapha"从Beam投资中非法提取的价值"。

公开信息显示，Beam的指控建立在一组内部访问日志之上。诉状称，Wang在Beam任职后期调取数据的方式"与日常工作严重偏离"，检索并查阅了数十份此前从未打开过的Beam记录，技术领域远超其本职范围，且访问时间集中在夜间和周末。Wang未向公司披露其离职后将创办同类生物技术公司的意图。

YolTech成立于2021年7月，而Wang在Beam的任职期为2021年至2022年。也就是公司注册与员工在职存在时间重叠。

Beam据此认为，Wang在受雇期间即已启动竞品公司的筹建。

被告方目前的公开回应仅来自Serapha。其首席企业事务官ShivaFritsche在9月29日表示："Serapha断然驳斥Beam的指控，并将积极为公司辩护。"

截至发稿，YolTech及Wang本人尚未就诉状内容作出公开声明。

双方争议的核心资产，是一款针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的体内碱基编辑疗法。

AATD是一种遗传性疾病，最常见且最严重的类型由SERPINA1基因第342位氨基酸的点突变（E342K，即PiZ突变）引起。该突变导致AAT蛋白错误折叠并在肝细胞内聚集，循环中有功能的AAT水平仅为正常的10%—15%，进而引发肺气肿和肝病。美国约有10万名PiZZ基因型个体，确诊率约10%。

Beam的对应产品为BEAM-302，一款肝脏靶向LNP递送的腺嘌呤碱基编辑器，通过一次性A-to-G校正将PiZ突变恢复为正常的PiM。

2026年9月8日，Beam在欧洲呼吸学会（ERS）年会上公布更新数据：60mg单剂量组受试者循环总AAT均值达14.4µM（基线5.0µM），高于11µM的保护阈值；第28天校正型M-AAT占总AAT的91%，突变型Z-AAT较基线下降79%。

2026年7月，BEAM-302已完成全球关键性队列首例患者给药，并于同年1月与FDA就基于AAT生物标志物的加速批准路径达成一致。

YolTech的对应产品为YOLT-202，同样靶向PiZ突变、在DNA同一位置进行核苷酸校正。

2026年9月7日，YolTech在ERS年会上公布了4例PiZZ型AATD患者的研究者发起试验数据：单剂量给药后安全性良好，血清AAT呈剂量依赖性显著升高，致病性Z-AAT蛋白下降，AAT表达升高可持续至随访6个月。

Serapha从YolTech获得该产品大中华区以外的全球权益后，将其命名为SERP-01。该产品已获FDA孤儿药资格和RMAT（再生医学先进疗法）认定，Serapha计划于2026年下半年或2027年初启动II/III期临床试验。

两款产品靶向同一突变、同一编辑位点、同一技术路线，这是Beam主张商业秘密被窃取的事实基础，也是本案最具争议的技术焦点。

尧唐生物（YolTechTherapeutics）成立于2021年7月，总部位于上海，是一家专注于mRNA-LNP递送体内基因编辑药物的临床阶段生物技术公司。

其创始人兼CEO吴宇轩博士，武汉大学生物学博士，2015年至2018年在哈佛大学医学院从事博士后研究，参与开发了基于CRISPR/Cas9的造血干细胞编辑系统用于血红蛋白病治疗。

Serapha Bio，2026年6月，Serapha从YolTech获得SERP-01（即YOLT-202）大中华区以外的全球开发与商业化权益，交易条件包括：upfront现金付款、Serapha少数股权授予YolTech、总额超过20亿美元的监管与商业里程碑，以及分级销售提成。

几乎在同一时间，Serapha宣布与纳斯达克上市公司Boundless Bio达成反向合并协议，同步获得2.3亿美元私募融资，投资方包括RACapital Management和RTW Investments。