北京
9月28日，上海思璞锐医药科技有限公司（SciBrunch Therapeutics，简称“思璞锐”）与默沙东共同宣布，双方已就在研临床前口服KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议。
思璞锐创始人、董事长兼首席执行官胡滔博士表示:
自创立伊始，思璞锐始终专注于推进靶向RAS通路创新疗法的开发，致力于为胰腺癌、结直肠癌、肺癌及其他重大恶性肿瘤患者提供突破性治疗方案。此次与默沙东达成合作不仅体现了思璞锐平台的研发实力，也进一步彰显了SPR2015在解决肿瘤领域长期未满足的医疗需求方面的潜力。我们非常期待由全球肿瘤领域领导者默沙东继续推进SPR2015的开发。
根据协议条款，思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款，并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关的特定里程碑付款。包括首付款在内，本次交易的潜在总价值最高可达21.3亿美元。该交易已正式生效，是目前为止全球临床前资产对外授权交易首付款的最高记录。
默沙东研究实验室药物发现、临床前开发及转化医学高级副总裁George Addona表示：
越来越多的证据显示，靶向KRAS通路具有重要的治疗潜力，该通路在肿瘤细胞生长中的作用已得到广泛研究。此次合作将SPR2015这一针对人类癌症中最常见KRAS突变类型之一的强效工程化抑制剂纳入我们的研发管线，进一步丰富和拓展了默沙东持续布局的精准靶向候选药物组合。
关于SPR2015
SPR2015是一款高效、高选择性的新型在研临床前分子胶型KRAS G12D（ON）抑制剂，在多种KRAS G12D突变肿瘤细胞系中展现出纳摩尔级增殖抑制活性，并保持对KRAS野生型的良好选择性。KRAS G12D是人类肿瘤中最常见的致癌性RAS突变，由第12位甘氨酸（G）突变为天冬氨酸（D）所致。该突变使KRAS持续处于活化状态，并持续传递促进细胞增殖和存活的信号。在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，思璞锐公布的临床前研究结果显示，SPR2015已在多种体内细胞源性及患者源性异种移植（CDX/PDX）模型中作为单药展现出显著的抗肿瘤活性。
关于思璞锐
上海思璞锐医药科技有限公司（SciBrunch Therapeutics Co., Ltd.）创立于2024年底，总部位于上海，是一家处于临床阶段的研发型生物技术公司，专注小分子抗肿瘤药物迭代创新。公司由资深连续创业者胡滔博士携手药物化学专家张杨博士共同创立，以新视角挖掘临床验证靶点的开发潜力，前瞻性地进行差异化的产品性能设计，秉承“做对、做深、做极致”的药物研发理念，打造具有全球竞争力的产品。
关于默沙东
在默沙东（在美国和加拿大称为美国新泽西州罗威市默克公司），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。
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