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科华生物2026年9月29日发布公告，公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。近日公司全资子公司科华（西安）生物工程有限公司收到陕西省药品监督管理局颁发的共三张体外诊断试剂类医疗器械注册证。本次获批的三款产品分别为抗甲状腺球蛋白抗体（Anti-Tg）测定试剂盒（化学发光法）、肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒（化学发光法）、β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光法），所有产品的注册证有效期均为2026年09月21日至2031年09月20日。上述新产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品线，将对公司业务发展具有正面影响，公司目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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