上海
题图 | Pixabay
撰文 | 王聪
成纤维细胞（Fibroblasts）在慢性炎症疾病中表现出表型和功能的异质性，但这些变化如何影响免疫结局，目前仍不明确。
2026年9月25日，上海交通大学、清华大学等人，在"Science"期刊上发表了一篇题为" Fibroblasts restrain gut inflammation by IGF1-dependent regulation of innate lymphocytes "的研究论文。
研究首次发现，肠道成纤维细胞通过分泌胰岛素样生长因子-1（IGF1）调控3型固有淋巴细胞（ILC3）中趋化因子CXCL10的表达，限制浆细胞样树突状细胞（pDC）募集，从而抑制肠道炎症。
这一全新的免疫调控轴，为炎症性肠病（IBD）的发病机制提供了新视角，也为其精准预防和治疗提供了新靶点和新思路。
图源：参考文献
在这项最新研究中，研究团队利用人类组织和小鼠模型研究了成纤维细胞在炎症性肠病（IBD）中的作用。他们发现，炎症性肠病（IBD）患者体内表达胰岛素样生长因子-1（IGF1）的成纤维细胞群体减少。
利用小鼠肠道炎症模型，研究团队进一步发现，表达 IGF1 的成纤维细胞与 3 型固有淋巴细胞（ILC3）之间存在相互作用。IGF1 刺激可抑制 ILC3 产生 趋化因子 CXCL10 的能力，并减少浆细胞样树突状细胞（pDC）的募集，从而限制肠道炎症。该研究进一步显示，上述调控通路在人类 ILC3 中同样存在，与健康个体相比，IBD 患者体内的表达 IGF1 的成纤维细胞数量较低，提示了 IBD 患者体内的这些成纤维细胞与免疫细胞间的通讯可能存在功能障碍。
总的来说，这项研究表明，具有抗炎功能的成纤维细胞通过调控固有淋巴细胞-pDC 信号轴来发挥保护肠道的功能。这些发现为炎症性肠病（IBD）的发病机制提供了新视角，也为其精准预防和治疗提供了新靶点和新思路。
参考文献：
https://www.science.org/doi/10.1126/science.aei0062
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