北京
驱动中国9月28日消息，中科宇航与广州实验室宣布，双方将围绕太空制药载荷开展联合研制攻关，并计划联合推进太空制药场景验证。首批载荷拟于2027年第一季度搭乘力鸿二号可重复使用运载器，完成亚轨道飞行验证，开展蛋白质和小分子药物结晶实验，并对太空制药装备进行前期技术验证。
在合作分工方面，广州实验室负责提出药物结晶相关科学问题，承担实验方案制定、样品准备、地面对照以及结果分析工作。其核心合作团队徐强研究员团队长期开展高端医疗器械、MEMS传感和显微成像技术研究，将既有生物医药自动化功能和原位观测能力转化为载荷能力。中科宇航则承担航天平台、实验环境保障、系统接口、发射返回及任务组织职责，双方共同完成太空制药载荷工程设计。
装备研制环节，双方将重点提高实验操作与过程观测的自动化水平。以面向太空生物实验的全视场细胞成像仪为例，团队已推进小型化、轻量化和低功耗设计，并通过自动对焦、连续成像、图像分析等功能，增强设备自主运行和数据获取能力。相关技术有助于降低在轨资源占用，为太空生物医药装备常态化、规模化应用提供基础。
太空微重力环境对部分蛋白质结晶具有支持作用，可形成质量更高的晶体，也为小分子药物晶型筛选和颗粒控制提供新的实验条件。与此同时，细胞在微重力条件下更容易形成三维聚集体，可用于疾病机制和药物反应研究。太空制药若要进入产业化阶段，仍需解决成本、实验结果重复验证、产品质量稳定等问题。
针对上述问题，中科宇航提出将创新药样品完整性要求纳入总体设计前端。在样品端，建立唯一身份标识和全过程状态记录；在载荷端，强化密封、防污染、温度保持和减震缓冲能力；在返回过程中，实时监测关键环境参数；在着陆后，执行快速受控转运。通过完整数据链路，确保样品在天地之间的状态一致性。
该方案不仅关注生物制药载荷进入太空，还强调建立覆盖上行运输、空间实验、安全返回、地面交付的完整系统。标准化载荷接口将支持快速换装、重复飞行和多用户兼容，使科研机构和药企能够以更低门槛使用太空环境。
运载器规划方面，力鸿一号已于今年1月完成亚轨道任务及返回式载荷舱回收，并实现我国首次利用太空金属3D打印制备金属零部件等成果。力鸿二号可重复使用运载器计划于2027年第一季度首飞，搭载太空制药载荷。力鸿三号可重复使用航天器计划于2028年完成首飞，为至少300公斤太空制造载荷提供最长达1年的微重力环境，其定位为在轨制造批量化、产业化的关键载体。
在人才与协同机制方面，中科宇航与广州实验室成立联合工作组，组织航天平台与载荷工程人员、生物医药先进装备研发人员，以及药物研发、结晶实验、检测分析人员集中协同，加快载荷与实验方案迭代。双方还启动交叉博士后培养计划，面向太空生物医药领域培养既懂生物医药、又熟悉航天工程的复合型科研人才。
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