最近,33岁黄梅戏演员朱建晴的现状引发全网关注,让所有人都为之揪心。
因为突然病发的恶性脑瘤,她被迫放弃自己热爱的梨园舞台,只能辗转于各大医院求医,而从最初的头痛嗜睡,到如今丧失自理能力,也不过是两年光景。
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为了求医问诊,全家的毕生积蓄都已经耗尽,并且还背上沉重债务,走投无路之时,一家人不得不放下体面,向社会公开求助。
这场击垮一场人的无情疾病,到底有多让人心惊?
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朱建晴今年33岁,自幼就喜欢黄梅戏,幼年为听戏,她偷偷拨通老家有线电话,有时钻被窝里听得如痴如醉。初中时更藏不住,教室后排抄戏词、练唱段,还跟同学立誓:以后要学戏。
初中毕业后,她也真的踏上求艺路,并且成功考入安庆师范大学黄梅剧艺术学院表演本科班。吊嗓、压腿、起霸、台步,年复一年练功吃苦最终把儿时的小戏迷,锤炼成了专业演员。
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毕业后,她顺利进专业剧团,在《女驸马》《闹花灯》等剧目中担纲主演或重要角色,她扮相甜美,嗓音婉转,深得戏迷们的喜爱,在舞台上十分受欢迎。
突如其来的疾病打破了平静安稳的生活。
起初只是比往常困倦,记忆力衰退,后来在排练中,她会突然忘记烂熟于心的戏词,反应也变慢。随后半个多月剧烈头痛更让她坐立难安,可大家还以为是排练强度太大,单纯累着了。
真正敲警钟的是一次直播,她无意提到眉骨附近长久隐痛,而母亲就在直播间,她敏锐地察觉女儿有异样,当即公屏催她下播去医院。
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2024年10月中旬,安庆当地医院做出诊断结果:脑胶质瘤。
脑胶质瘤是一种极为凶险的颅脑恶性肿瘤,,其发展速度之迅猛,是超乎想象的。
作为确诊之后,家人立即陪她奔赴上海就医,并在上海接受治疗手术。在ICU里挣扎生死博弈十余天后,又转到浙大医学院附属第二医院接受放疗和化疗,之后一家人又辗转到广州做靶向治疗。
两年来,全家人走遍大半个中国,几乎把求医问药做成了“长途巡演”,只是舞台换成医院走廊。
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恶性肿瘤的浸润性生长特点,使得癌细胞顺着神经组织不断向外扩散,病灶逐渐侵犯并累及了朱建晴的脊柱和腰椎等核心神经区域,致使其身体机能发生了不可逆的急速坍塌。
短短数月,曾经在舞台上身轻如燕的青年演员,就丧失了独立行走和坐立的自理能力,而放化疗和药物也带来巨大副作用,她长期恶心呕吐,大面积脱发,嗓音严重受损,再也唱不上高音。
如今的她,绝大多数时间只能虚弱地平躺在病床上,神志时而清醒,时而模糊,全身唯有右手保留一丝活动能力。
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在朱建晴生病的两年时间里,整个家庭也接受经济与心理的双重压力。
父母放下一切事物,日夜守在女儿的病床前,为她处理大小事务,转眼间就已经满头白发,可只要女儿右一息尚存,他们就绝不轻言放弃。
相比于身体的劳累,巨额的医疗开支更让这个家庭喘不上气。
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从手术开始,到之后的放化疗、靶向药,这个家庭的自费支出已高达几十万,仅在今年的三月至六月,为了维持生命体征,每月仅常规治疗的硬性开销就要好几万。
为了筹钱,父母花光毕生积蓄,变卖家中能换钱的物件,四处向亲友举债,可面对后续第二次的脑部手术、长程靶向治疗以及长期神经康复护理,医院预估资金缺口仍有40万元。
在过去的两年,这哥淳朴的农村家庭一直咬牙苦撑,不愿轻易向社会公众求助,可如今积蓄见底,眼看后续的药物难以为继,万般无奈之下,他们还是选择向社会发起公开求助。
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求助信息发布后迅速引发关注,网络公益筹款平台很快汇聚18万余元爱心善款。加上亲友、热心戏迷私下转账,全社会自发捐助已接近20万元。
各方汇聚而来的点滴暖流,在残酷的病魔阴霾之下为这个破碎的家庭撑起了一片充满温度的天空。
支撑着朱建晴苦撑到今天的,不是别的东西,始终都是那个内心深处从未熄灭的梨园戏梦。
每当意识清晰时,她都会用勉强活动的右手,点开演出录像或者同行们的舞台直播。
曾经清亮甜美的嗓音,因神经受损和放化疗破坏再难唱高音,但她仍在家属耳畔反复喃喃:自己想好好活下去,将来还想重新回到舞台上唱戏。
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于她而言,黄梅戏不仅是自己的事业,更是融入青春和尊严的纯粹信仰。疾病剥夺了她站立行走的能力,却无法剥夺她的灵魂在艺术里昂然挺立的姿态。
我们期盼现代医学有朝一日探索出新的医疗技术,也希望这位历经磨难的年轻演员能闯过生死关隘,来日重整水袖,让婉转悠扬的黄梅调再度回荡在热爱的舞台之上。
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