导读
9月17-19日,第29届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在济南隆重召开。会上,《CSCO癌痛诊疗指南(2026版)》正式发布。引人注目的是,纳地美定(Naldemedine)首次被纳入该指南,获得阿片类药物所致便秘(OIC)治疗的I级推荐,证据等级为1A类。这是纳地美定自上市以来首次获得中国指南的引用和推荐,本次直接给予一级推荐,标志着我国OIC规范化治疗迈入新阶段。
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《中国临床肿瘤学会(CSCO)癌痛诊疗指南2026》发布仪式
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东南大学附属徐州市中心医院刘勇教授进行指南解读
一
OIC
癌痛管理中不可忽视的临床难题
阿片类药物是中重度癌痛治疗的基石药物,世界卫生组织(WHO)三阶梯止痛原则已在全球推行数十年。然而,阿片类药物在有效镇痛的同时,也带来了一系列不良反应,其中阿片类药物所致便秘(Opioid-Induced Constipation, OIC)是最为常见、也最令患者困扰的不良反应之一。
据统计,接受阿片类药物治疗的癌痛患者中,OIC发生率高达60%~90%[1]。与功能性便秘不同,OIC具有以下特点:
发生率高、持续存在:只要阿片类药物持续使用,OIC往往伴随始终,不会随时间耐受而缓解;
严重影响生活质量:腹胀、腹痛、排便困难等症状使患者苦不堪言,甚至导致部分患者因惧怕便秘而自行减量或停用阿片类药物;
干扰镇痛效果:患者因便秘而减少阿片类药物用量,直接影响癌痛控制,形成“疼痛-便秘-更痛”的恶性循环。
因此,OIC的有效管理是癌痛全程管理中不可或缺的重要环节,直接关系到患者的生活质量和镇痛治疗依从性。
二
指南更新亮点
纳地美定首次入选即获1A级推荐
在本次发布的《CSCO癌痛诊疗指南(2026版)》中,“阿片类药物不良反应管理”章节迎来重要更新。在便秘(OIC)治疗部分,纳地美定被列为I级推荐,证据等级为1A[2]。
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阿片类药物不良反应管理推荐表——便秘I级推荐中明确列出“纳地美定[1A类]”
这一推荐具有里程碑意义:
首次获中国指南推荐:这是纳地美定自上市以来,首次获得中国权威临床指南的引用和推荐,充分体现了国内肿瘤学界对其临床价值的认可。
直接跻身一线推荐:与国外部分指南将其列为二线治疗不同,本次CSCO指南直接将纳地美定纳入I级推荐,且证据等级为最高级别的1A级,反映出基于中国人群临床证据的独立判断。
三
纳地美定
精准靶向外周的OIC治疗新选择
纳地美定(Naldemedine)是一种外周μ-阿片受体拮抗剂(Peripherally Acting μ-Opioid Receptor Antagonist, PAMORA),其作用机制与传统泻药截然不同[3]:
作用机制精准:特异性拮抗胃肠道外周μ-阿片受体,阻断阿片类药物对肠道蠕动的抑制作用,从OIC的发病机制入手解决问题;
不影响中枢镇痛:由于分子结构特性,纳地美定难以透过血脑屏障,因此不会影响阿片类药物的中枢镇痛效果,也不会诱发阿片戒断症状;
口服便捷:每日一次口服给药,患者依从性好;
安全性良好:常见不良反应为轻度胃肠道反应,总体耐受性良好。老年患者、肝肾功能不全患者皆可使用,适用人群广泛[4]。
作为PAMORA类药物,纳地美定填补了国内OIC机制治疗空白——传统泻药通过增加肠道分泌、刺激肠蠕动等方式发挥作用,但并未针对OIC的核心病因;而纳地美定直接作用于OIC的病理生理机制,为临床提供了更具针对性的治疗选择。
四
临床意义
OIC规范化治疗的重要一步
纳地美定纳入CSCO癌痛指南并获得1A级推荐,对临床实践具有重要指导意义:
对临床医生而言:
指南明确了OIC的规范化治疗路径,PAMORA类药物进入一线推荐,为临床医生提供了更强有力的治疗武器;
1A类证据等级意味着高级别循证医学证据支持,临床应用有据可依;
有助于推动OIC的主动评估和早期干预,改变“先便秘后处理”的被动模式。
对癌痛患者而言:
患者有了更有效的一线治疗方案,有望显著改善便秘症状,提高生活质量;
不必再因惧怕便秘而忍痛或自行减量,癌痛控制与生活质量可以兼得;
更好的疼痛控制和生活质量,有助于患者顺利完成抗肿瘤治疗。
五
展望
随着《CSCO癌痛诊疗指南(2026版)》的发布,纳地美定作为OIC治疗的一线推荐药物,将在我国癌痛临床实践中得到更广泛的应用。我们期待:
OIC管理理念更新:从“对症处理”向“机制靶向治疗”转变,从“被动应对”向“主动预防”转变;
癌痛全程管理优化:将OIC管理纳入癌痛全程管理体系,镇痛与不良反应管理并重,真正实现“安心镇痛、畅行无忧”;
更多中国证据积累:期待未来有更多基于中国人群的临床研究数据,为OIC规范化治疗提供更坚实的循证基础。
参考文献
[1] Porta-Sales J, Nabal-Vicuna M, Vallano A, et al. Have we improved pain control in cancer patients? A multicen-ter study of ambulatory and hospitalized cancer patients[J]. J Palliat Med, 2015,18(11):923-932.
[2]《CSCO癌痛诊疗指南(2026版)》
[3] John M, Edward J, et al. Peripherally Acting u-Opioid Receptor Antagonists for theTreatment of Opioid-Related Side Effects: Mechanism of Action and Clinical Implica-tions.
[4]甲苯磺酸纳地美定片说明书
审校:Faline
排版:Atai
执行:Atai
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