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2025年,司美格鲁肽登顶全球“药王”,半年销售额超166亿美元。社交媒体上,它被冠以“当代辟谷丹”“月瘦10斤的秘诀”,在年轻群体中口口相传。一支注射笔,似乎就能绕过所有自律与汗水,直达理想体重。
然后,数据来了。
一项纳入3000名男性受试者的国际内分泌顶刊研究显示,极个别使用者睾酮水平下降达90%。《内科学年鉴》的系统综述指出,使用这类药物减重时,肌肉流失占总减重量的比例中位数高达34.9%——换句话说,你减掉的每三斤体重里,有超过一斤是肌肉。停药之后呢?BMJ发表的大规模荟萃分析给出答案:司美格鲁肽停药后体重反弹速度约为每月0.8公斤,约1.5年回到治疗前水平。
瘦了,又胖了。中间丢掉的,是肌肉,可能还有激素平衡。
那些“后来”的人
杭州的钱先生,身高1米7,网购司美格鲁肽后“每次转17下”,凭感觉估算剂量,不节食不运动,三个多月用完一整支,体重降了20斤。后来体检查出高尿酸,他通过AI查询得知司美格鲁肽“有控制尿酸的作用”,于是找到了再次购药的新理由。药物没有被当作治疗,而被当成了万能开关。
另一位艺术生王欢,身高1.73米,体重不到120斤——BMI完全正常。她从朋友手中接过两盒司美格鲁肽,没有去医院,没有读说明书,朋友的用药经验和网上的减肥帖子就是她的全部“用药指南”。她不知道自己根本不在适应症范围内。
央视《每周质量报告》的调查揭开了更危险的一面:司美格鲁肽原料流入黑市,被非法加工成化名“转运蛋白”的“网红减肥针”,成本仅4元的针剂售价数百元,多名女性注射后吐血送医。当处方药脱离医疗场景,它不再是药,而是一件危险的消费品。
专家在说什么
长沙泰和医院内分泌科副主任戴湘红明确指出,司美格鲁肽、替尔泊肽均属于GLP-1受体激动剂,是严格的医用处方药,绝非美容减脂产品。适用标准有硬性门槛:司美格鲁肽适用于BMI≥27合并糖尿病,或BMI≥30者;替尔泊肽适用于BMI≥28,或BMI≥24伴体重相关合并症者。有甲状腺髓样癌个人史或家族史者、2型多发性内分泌腺瘤综合征患者,被明确列为绝对禁忌人群。
北京协和医院临床营养科副主任陈伟教授此前反复强调,GLP-1受体激动剂是治疗性药物,“不是‘想瘦就能打’的美容针”。它的首要目标是治疗糖尿病和肥胖症,而肥胖症本身是一种需要医学干预的慢性疾病。
布朗大学医学院临床教授Martin Miner则从另一个角度提出警告:GLP-1类药物确实能带来显著的心血管获益和体重下降,但如果患者不维持充足的蛋白质摄入和抗阻训练,肌肉流失和肌少症的风险是真实的。药物帮你减重,但减掉的是什么,取决于你同时做了什么。
真正的问题
一项2025年发表于《PLOS ONE》的研究指出,使用者普遍描述减重后产生一种强烈的“正常感”,这种体验驱动了更广泛的需求——许多人愿意忍受显著副作用来换取这种感受。当“瘦”被等同于“正常”,药物就不再是治疗工具,而成了社会审美压力的执行者。
这不是司美格鲁肽的问题。这是一面镜子。它照出的是一个不愿意面对复杂性的时代——我们想要捷径,但身体从不接受捷径。肌肉不会因为你想瘦就自动保留,激素不会因为你想要结果就保持平衡,停药之后,代谢系统记得你曾经做过什么。
药物可以是辅助。但辅助的意思是,核心动作仍然必须由你自己完成。蛋白质要吃够,抗阻训练要做,饮食结构要调整。否则,“瘦了又秃了”“打完反弹”的故事,只会换个名字继续上演。
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