北京
9月21日，诺和宣布CagriSema头对头替尔泊肽的III期REIMAGINE 5研究达到主要终点。同时，CagriSema对比安慰剂的减重III期REDEFINE 9研究也达到了主要终点。
CagriSema为诺和诺德开发的一款复方药物，包含长效胰淀素（amylin）类似物Cagrilintide与GLP-1受体激动剂司美格鲁肽。2025年12月，该复方已在美国申报上市，申报的适应症为：在减少热量饮食和增加锻炼的基础上，用于伴≥1种体重相关合并症的肥胖（BMI≥30kg/m²）或超重（BMI≥27kg/m²）成人长期体重管理。
REIMAGINE 5研究纳入了经二甲双胍或SGLT2抑制剂治疗后血糖仍控制不佳的2型糖尿病成人患者，REDEFINE 9研究纳入了肥胖或超重成人患者。
在REIMAGINE 5研究中，治疗第60周，CagriSema（1.0mg+1.0mg）组和替尔泊肽5mg组受试者的平均体重较基线降幅分别为-12.4%和-9.1%，达到优效性标准。此外，两组的糖化血红蛋白（HbA1c）水平降幅分别为-1.71%和-1.67%，达到非劣效标准。
在REDEFINE 9研究中，治疗第68周，CagriSema（1.0mg+1.0mg）组和安慰剂组受试者的平均体重较基线降幅分别为-21.0%和-2.0%，达到优效性标准。此外，CagriSema 在预先设定的支持性终点方面也显示出比安慰剂更好的改善效果，包括收缩压、腰高比和空腹血脂谱。
今年2月，CagriSema（2.4mg+2.4mg）头对头司美格鲁肽的降糖III期研究也达到了主要终点。不过，CagriSema（2.4mg+2.4mg）头对头替尔泊肽15mg的减重III期REDEFINE 4研究未达到主要终点。
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