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35亿细胞,揭开器官衰老真相?16个器官、近千人数据分析:器官的细胞密度,越老越少!|时光派会员长寿资讯分享2026/09/21

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无论你是想了解最新抗衰黑科技,还是想知道日常抗衰小技巧;不管你是被抗衰理论搞得一头雾水,还是在找适合自己的抗衰方案......

今日衰老科学研究

No.1

Biogerontology

[IF:5.3]

https://link.springer.com/article/10.1007/s10522-026-10509-x

黑龙江中医药大学的Ahequeli Gemingnuer, Xin Meng等人探讨了来自植物 Pausinystalia macroceras 的多糖(PMP)是否具有延缓衰老的潜力。研究人员在秀丽隐杆线虫和果蝇两种衰老模型中发现,PMP能够延长寿命、维持运动等健康寿命指标、增强对环境压力的抵抗力,并减少活性氧、脂褐素沉积和蛋白聚集等与衰老相关的细胞损伤;其作用可能与激活DAF-16/FOXO 和 SKN-1/Nrf2长寿及应激反应通路、提高SOD-3和GST-4等抗氧化防御,以及改善氨基酸、碳水化合物和能量代谢有关。总体而言,该研究为PMP作为一种潜在的天然衰老调节剂提供了动物模型层面的机制证据。

No.2

bioRxiv

[预印]

https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.06.749715v1

奥地利科学院分子医学研究中心的Ernesto Abila团队利用980名20–70岁捐献者、16个器官的14,788张组织切片,通过AI对约35亿个细胞、6.5万个血管和236类功能性组织单元进行分析,系统揭示了人类组织衰老不仅表现为细胞数量下降,还表现为细胞形态、血管结构及组织空间架构的重塑。研究发现,多数器官的细胞密度随年龄下降,其中卵巢、肺、肝脏等尤为明显;小肠等组织还出现明显的血管稀疏化。更重要的是,超过四分之一的功能性组织单元发生年龄相关变化,并从致密、功能高度特化的结构逐渐转向更加稀疏、异质且富含基质和免疫细胞的结构,而细胞组成只能解释约7%的这种架构变化,提示组织结构层面的衰老是独立于细胞组成变化的另一重要衰老维度。

No.3

bioRxiv

[预印]

https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.08.750031v1

俄罗斯莫斯科国立罗蒙诺索夫大学的Stanislav Tikhonov, Sergey E. Dmitriev研究发现,DNA甲基化与发育、衰老和死亡风险之间存在复杂的非线性关系。研究发现,整体表观遗传熵随年龄增加,但部分慢性疾病反而会降低血液DNA甲基化熵,可能反映机体的代偿性反应;同时,多种哺乳动物存在与死亡率变化相似的U形DNA甲基化轨迹。研究者据此开发了可预测预期死亡风险的跨物种表观遗传时钟,在部分人类疾病及动物模型中表现出一定识别能力。总体提示,衰老不仅是损伤累积,也可能与早期发育程序及表观遗传调控的持续变化有关。

【今日长寿产业资讯汇总】

湖南省抗衰老学会皮肤病专业委员会成立大会暨首次学术交流会议在长沙召开,专委会旨在推动皮肤抗衰老领域基础研究与临床转化落地;美国静脉输液与注射疗法连锁品牌Hydration Room在德克萨斯州南湖市开设加州以外首家诊所,此次扩张是其向全国长寿诊所网络发展的第一步……

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