上海
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9月21日，科兴制药（688136.SH）公告，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准GB20注射液开展临床试验，适应症为炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），受理号为CXSL2600738。
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