北京
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新华制药公告，公司此前于2024年12月向国家药品监督管理局药品审评中心递交左卡尼汀口服溶液境内生产药品上市许可注册申报资料并获受理，2026年9月获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，规格为10ml：1g，药品批准文号为国药准字H20266018。
本文源自：金融界AI电报
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